Исследователя на Институте Карциномы Даны-Farber и Больнице Детей Бостоне и их коллегаы изолировали редкие стволовые клетки рака которые причиняют лейков в модели мыши людского заболевания.
Стволовые клетки лейкова изолировали доказано, что отличил удивительно нормальные стволовые клетки крови -- находить который может быть хорошими новостями для начинать снадобье которое выборочно пристреливает их.
Стволовые клетки Карциномы собственн-возобновляют клетки которые вероятно ответствены для поддержания или распространять рака, и могут быть самыми уместными целями для терапии рака. Открытие снабубежит ответы многолетние вопросы ли стволовые клетки рака должны быть подобны к нормальным стволовым клеткам, и какой тип клетки сперва будет анормалным в лейкове, большинств общий вид рака в детстве. Природа журнала вывешивала заключения изучения он-лайн перед изданием печати.
Было спекулировано что лейков начинает в полностью undifferentiated стволовой клетке которая может стать любым типом специализированной клетки крови и имеет способность возобновить почти без предела.
Вместо, научные работники показали что они смогли создать стволовые клетки лейкова, которые также собственн-возобновляют, от частично порученных, non-собственн-возобновленных клеток progenitor. Latter недолговечные клетки которые могут повернуть в несколько типов клеток крови, но поручатьле чем стволовые клетки, которые могут стать любым видом клетки крови и также фактически бессмертны.
«Наши данные поддерживают идею что стволовые клетки лейкова не должны возникнуть от нормальных стволовых клеток крови. Furthermore, мы показывали что полностью развившийся стволовые клетки лейкова обязательно не имеют такую же генетическую программу как нормальные стволовые клетки,» сказали Скотту Армстронгу, MD, PhD, Даны-Farber и Больницы и старшего автора Детей бумаги. «Это важный находить, потому что оно показывает что в будущем мы должны мочь специфически пристрелть стволовые клетки лейкова без убивать нормальные стволовые клетки.»
Лейковы раки кров-формируя тканей костного мозга в котором белые клетки крови пролиферируют абнормально, с жизнеопасными влияниями. Около 35.000 диагнозов всех типов лейкова будут сделаны в 2006, согласно Американскому Американскому Раковому Обществу, с около 22.280 смертями. Некоторые формы лейкова имеют высокий темп лечения. В других формах, химиотерапия может первоначально положить заболевание пациента в затихание, но после месяцев или лет рак снова появляется и можется быть смертоносен.
Много научных работников верят что рецидивы причинены выживанием пригорошни стволовых клеток лейкова смешанных внутри с населенностью раковых клеток. Эти клетки приобретали возможности собственн-возобновлением, и, если не убито химиотерапией, могут лежать дремлюще в костном мозге и окончательно вызывать новый рост лейкова. Настоящий думать что тарифы лечения лейкова и другие раки смогли быть улучшены если стволовые клетки рака смогли быть определены и выборочно пристрелны с снадобьями конструктора.
Для того чтобы проверить это предположение, исследователя изыскивали преобразовать нормальный, частично порученную клетку крови progenitor от мыши в стволовую клетку лейкова, и после этого определяют была ли та стволовая клетка больше как нормальная стволовая клетка крови или вместо походили progenitor. Для начала, они ввели анормалный ген, MLL-AF9, которое причиняет тип акутового myelogenous лейкова (AML) в людях, в частично порученные клетки крови мыши известные как progenitors макрофага гранулоцита, или GMPs. Эти genetically измененные клетки были впрыснуты в мышей, которые затем начали AML.