Forskare på det Dana-Farber CancerInstitutet och Barns Sjukhus Boston och deras kollegor har isolerat sällsynta cancerstemceller som orsakar leukemia i en mus modellerar av människasjukdomen.
Leukemiastemcellerna som isoleras som bevisas att vara förvånansvärt olikt från celler för det normalablodstem -- finna som kan vara bra nyheterna för framkallning av en drog, som uppsätta som mål selektivt dem.
Cancerstemceller själv-förnyar celler, som är den rimliga ansvariga för att underhålla eller fördelning av en cancer, och kan vara det mest relevant uppsätta som mål för cancerterapi. Upptäckten ger svar till det longstanding ifrågasätter av huruvida cancerstemceller måste vara liknande till det normalastemceller, och vilken typ av cellen blir först onormal i leukemia, den mest allmänningen bildar av cancer i barndom. Föra journal överNaturen har postat studie rön direktanslutet i förskott av tryckpublikationen.
Det hade spekulerats att leukemiaen börjar i en totalt odifferentierad stemcell som kan bli någon typ av den specialiserade blodcellen och har kapaciteten att förnya sig utan begränsar nästan.
I stället visade forskarna, att de kunde skapa leukemiastemceller, som själv-förnyar också, från delvist hängivet som non-själv-förnyar föregångareceller. Sistnämnden är kortlivade celler, som kan vända in i flera typer av blodceller, men är begådd än stemceller, som kan bli någon sort av blodcellen och är också faktiskt odödliga.
”Våra dataunderlag idén att leukemiastemceller inte måste att påbörja från celler för det normalablodstemen. Dessutom har vi visat, att fullständigt framkallade leukemiastemceller inte har nödvändigtvis det samma genetiska programet som det normalastemceller,” sade Scott Armstrong, MD, PhD, av Dana-Farber och Barns Sjukhus och höga författare av det pappers-. ”Är Detta viktigt finna, därför att den indikerar att i framtiden vi bör vara kompetent specifikt att uppsätta som mål leukemiastemceller utan dödande det normalastemceller.”,
Leukemias är cancer av debilda silkespappren av benmärgen, som vitblodceller snabbt föröka sig i onormalt, med liv-att hota verkställer. Omkring 35.000 diagnoser skrivar allra av den ska leukemiaen göras i 2006, enligt AmerikanCancerSamhället, med omkring 22.280 dödar. Något bildar av leukemia har en hög frekvens av bot. I annat bildar, kan kemoterapi initialt sätta tålmodigns sjukdom in i remission, men efter månader eller år visar igen kan cancern och vara dödlig.
Många forskare tror att återfall orsakas av överlevnaden av celler för en handfullleukemiastem som är blandade in med befolkningen av cancerceller. Dessa celler har nått själv-förnyande kapaciteter och, om inte dödat av kemoterapi, kan ligga dormant i benmärgen och slutligen starta ny tillväxt av leukemiaen. Den tänkande Strömmen är att bot klassar av leukemia och andra cancer kunde förbättras, om cancerstemcellerna kunde identifieras och selektivt uppsätta som mål med märkes- droger.
Att testa denna hypotes, sökte bestämmer liknade forskarna att omforma en det normala, delvist hängiven föregångareblodcell från en mus in i en leukemiastemcell, och därefter huruvida, att stemcellen var mer något liknande per cellen för det normalablodstemen eller i stället föregångare. Som en första steg satte de in en onormala gen, MLL-AF9, som orsakar en typ av den akut myelogenous leukemiaen (AML) hos människor, in i delvist hängivna musblodceller som var bekant som granulocytemacrophageföregångare eller GMPs. Dessa genetiskt förändrade celler injicerades in i möss, som framkallade därpå AML.