De acetaat van Leuprolide helpt vrouwen met de ziekte van mild-aan-gematigd Alzheimer functionele mogelijkheden voor een langere periode, volgens gegevens voorgestelde Maandag door het Farmaceutische Bedrijf van de Reiziger handhaven.
Het bedrijf deelde zijn bevindingen van een Fase II klinische die proef in vrouwen bij een symposium tijdens de 10de Internationale Conferentie over de Verwante die Wanorde van Alzheimer wordt gehouden de Ziekte en, door de Vereniging van Alzheimer wordt voorgesteld. Dit die rapport weidde over Fase II gegevens uit in Genève, Zwitserland in April door Dr. Brian Reynolds, directeur worden voorgelegd van medische en wetenschappelijke informatie voor Reiziger.
„De Vrouwen met leuprolideacetaat worden behandeld en de huidige norm van zorg, acetylcholinesteraseinhibitors, handhaafden beter hun niveau van cognitieve capaciteit en de dagelijkse activiteiten bijna één jaar,“ zeiden Dr. Christopher Gregory, ondervoorzitter van onderzoek bij Reiziger die. „Deze bevindingen betekenen dat, voor een aanhoudende die periode, de vrouwen met de drug worden behandeld hun geheugen en hun capaciteit konden handhaven om dingen zoals kleding te doen zelf.“
De bevindingen vloeiden uit een subgroepanalyse van vp-advertentie-103, de klinische proef die van de Reiziger voort de doeltreffendheid en de veiligheid van leuprolideacetaat testen in vrouwen met de ziekte van mild-aan-gematigd Alzheimer. De proef was een 48 week, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie die vrouwenleeftijd 65 waarnemen en ouder.
De subgroepanalyse vergeleek twee groepen vrouwen met de ziekte van mild-aan-gematigd Alzheimer. De eerste groep bestond uit vrouwen met van leuprolideacetaat en acetylcholinesterase inhibitors worden behandeld (AChEIs die). De tweede groep bestond uit vrouwen met placebo en AChEIs worden behandeld die.
De Vrouwen in de studie werden beoordeeld op drie maatregelen: cognitieve die capaciteit (door een beoordeling wordt gemeten als ADAS-Radertje wordt bekend), klinische die indruk (een arts en caregiver een beoordeling als adcs-CGIC wordt bekend), en capaciteit om dagelijkse activiteiten (zoals beoordeeld die door caregiver op schaal als adcs-ADL wordt bekend) uit te voeren. De behandelingsgroep presteerde beduidend dan beter de placebogroep op alle drie maatregelen.
Bijna 90 percent van de in aanmerking komende vrouwen van Fase II proef verkoos om aan een open-label uitbreidingsstudie deel te nemen. De Resultaten van die studie toonden aan dat de vrouwen van behandeling met leuprolideacetaat bijna één meer jaar bleven profiteren.
„Ons proefresultaat toont aan dat de leuprolideacetaat aan een spectrum van vrouwen met de ziekte van mild-aan-gematigd Alzheimer voor een aanhoudende periode kan ten goede komen,“ zei Dr. Joseph DeVeaugh-Geiss, de tussentijdse belangrijkste medische ambtenaar van de Reiziger. „Deze bevindingen zijn aanmoedigend aangezien wij vooruitgang met onze proeven in de ziekte van Alzheimer blijven boeken.“
De Reiziger schrijft momenteel onderwerpen voor III klinische proeven in twee fasen in onderzoekend de veiligheid en de doeltreffendheid van VP4896 (implant van de leuprolideacetaat) in de behandeling van de ziekte van mild-aan-gematigd Alzheimer. De Inschrijving voor de eerste proef is goed voor programma. De Reiziger denkt om inschrijving van alle 555 onderwerpen vóór 31 Dec., 2006 te voltooien.
Bij ICAD 2006, zullen de leden van het team van de Reiziger ook vier wetenschappelijke/klinische affiches met betrekking tot de klinische proeven van Fase I en II, preclinical leuprolideacetaat van de onderzoekaaneenschakeling aan de pathologie van de ADVERTENTIE en een affiche voorleggen van „Hete Onderwerpen“ die gegevens van allebei van Fase II van de Reiziger studies richt.
De voorgelegde gegevens zijn de resultaten van een subgroepanalyse van 48 week dubbelblinde, placebo-gecontroleerde Fase II van de Reiziger studie. De studie beoordeelde de doeltreffendheid en de veiligheid van leuprolideacetaat in het stabiliseren van cognitieve en globale functie in vrouwenleeftijd 65 en ouder met de ziekte van mild-aan-gematigd Alzheimer.