Leuprolide-Azetat-Hilfsfrauen mit Mild-zuGemäßigte Alzheimerkrankheit behalten Funktionsfähigkeiten während eines längeren Zeitabschnitts, entsprechend Daten dargestelltem Montag durch Voyager Pharmaceutical Corporation bei.
Die Firma teilte seine Ergebnisse von einer klinischen Studie der Phase II in den Frauen an einem Symposium, das während der 10. Internationalen Konferenz auf der Alzheimerkrankheit und In Verbindung Gestandenen Störungen angehalten wurde, dargestellt durch die des Alzheimer Vereinigung. Dieser Bericht erweiterte auf die Daten der Phase II, die in Genf, die Schweiz im April durch Dr. Brian Reynolds, Direktor der medizinischen und Fachinformation für Reisenden vorgelegt wurden.
„Frauen behandelten mit leuprolide Azetat und der aktuelle Sorgfaltsmaßstab, acetylcholinesterase Hibitoren, behielt besser ihr Niveau der kognitiven Fähigkeit bei und tägliche Aktivitäten für fast ein Jahr,“ sagte Dr. Christopher Gregory, Vizepräsident der Forschung an der Reisenden. „Diese Ergebnisse bedeuten, dass, während eines nachhaltigen Zeitabschnitts, die Frauen, die mit der Droge behandelt wurden, in der Lage waren, ihren Speicher und ihre Fähigkeit beizubehalten, Sachen wie Kleid selbst zu tun.“
Die Ergebnisse resultierten aus einer Untergruppenanalyse von VP-AD-103, die klinische Studie der Reisenden, welche die Wirksamkeit und die Sicherheit von leuprolide Azetat in den Frauen mit Mild-zuGemäßigte Alzheimerkrankheit prüft. Der Versuch war eine 48 Woche, doppelblinde, Placebo-kontrollierte Studie, Frauenalter 65 und älteres beobachtend.
Die Untergruppenanalyse verglich zwei Frauengruppen mit Mild-zuGemäßigte Alzheimerkrankheit. Die erste Gruppe bestand aus den Frauen, die mit leuprolide Azetat- und acetylcholinesterasehibitoren (AChEIs) behandelt wurden. Die zweite Gruppe bestand aus den Frauen, die mit Placebo und AChEIs behandelt wurden.
Frauen in der Studie wurden auf drei Maßnahmen eingeschätzt: kognitive Fähigkeit (gemessen durch eine Einschätzung bekannt als ADAS-Zahn), klinischer Eindruck (eine Arzt- und Pflegekrafteinschätzung bekannt als ADCS-CGIC) und Fähigkeit, tägliche Aktivitäten durchzuführen (wie von der Pflegekraft auf einer Schuppe eingeschätzt bekannt als ADCS-ADL). Die durchgeführte beträchtlich bessere der Behandlung Gruppe als die Placebogruppe auf allen drei Maßnahmen.
Fast 90 Prozent der geeigneten Frauen vom Versuch der Phase II gewählt, um an einer Offenschild Extensionsstudie teilzunehmen. Ergebnisse von dieser Studie zeigten, dass Frauen fortfuhren, von Behandlung mit leuprolide Azetat für fast ein weiteres Jahr zu profitieren.
„Unser Probeergebnis zeigt, dass leuprolide Azetat möglicherweise ein Spektrum von Frauen mit Mild-zuGemäßigte Alzheimerkrankheit während eines nachhaltigen Zeitabschnitts fördert,“ sagte Dr. Joseph DeVeaugh-Geiss, der Zwischenleitende oberarzt der Reisenden. „Diese Ergebnisse sind aufmunternd, da wir fortfahren, Fortschritt mit unseren Versuchen in der Alzheimerkrankheit zu machen.“
Reisende schreibt aktuell die Personen für Zweiphasen-klinische Studien III die Sicherheit und die Wirksamkeit von VP4896 (leuprolide Azetatimplantat) nachforschend in der Behandlung von Mild-zuGemäßigte Alzheimerkrankheit ein. Einschreibung für den ersten Versuch ist gut vorfristig. Reisende erwartet, Einschreibung aller 555 Personen vor dem 31. Dezember 2006 zu beenden.
An ICAD 2006, werden Bauteile des Teams der Reisenden auch vier wissenschaftlich/klinische Plakate in Bezug auf die Phase I und II klinische Studien, die präklinische Forschung darstellen, die leuprolide Azetat mit ANZEIGEN-Pathologie und einem Plakat „der Brennenden Themen“ das, verbindet Daten von beiden von Studien der Phase II der Reisenden adressiert.
Die Daten, die vorgelegt werden, sind die Ergebnisse einer Untergruppenanalyse der Woche 48 der Reisenden doppelblind, Placebo-kontrollierte Studie der Phase II. Die Studie schätzte die Wirksamkeit und die Sicherheit von leuprolide Azetat ein, wenn sie kognitive und globale Funktion in Frauenalter 65 und älteres mit Mild-zuGemäßigte Alzheimerkrankheit stabilisierte.