Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Русский | Svenska | Polski

Nytt hopp för kvinnor med Alzheimers sjukdom

Published on July 18, 2006 at 6:09 AM · No Comments

Kvinnor för Leuprolide acetatehjälp med mild-till-moderatet Alzheimers sjukdom underhåller funktionella kapaciteter för en längre tidsperiod, enligt data framlade Måndag av Voyager Farmaceutisk Korporation.

Företaget delade dess rön från ett kliniskt försök för Arrangera Gradvis II i kvinnor på en symposium som rymdes under den 10th LandskampKonferensen på Alzheimers Sjukdom och Släkta Oordningar som framlades av Alzheimer'sens Anslutning. Denna rapport utvidgade på datan för Arrangera Gradvis som II framlades i Geneva, Schweitz i April av Dr. Brian Reynolds, direktör av medicinsk och vetenskaplig information för Voyager.

”Behandlade Kvinnor med leuprolideacetate, och strömmen som är standard av omsorg, acetylcholinesteraseinhibitors, förbättra underhållet deras jämnt av kognitiv kapacitet, och dagligen aktiviteter för nästan ett år,”, sade Dr. Christopher Gregory, vicepresident av forskning på Voyageren. ”Betyder Dessa rön att, för en tåld tidsperiod, kvinnor som behandlades med drogen var kompetent att underhålla deras minne och deras kapacitet för att göra sakernågot liknandeklänningen sig själv.”,

Rönet resulterade från en undergruppanalys av VP-AD-103, Voyager'sens kliniska försök som testar effektiviteten och säkerheten av leuprolideacetate i kvinnor med mild-till-moderatet Alzheimers sjukdom. Försök var 48 en vecka, dubbelblind placebo-kontrollerad studie observera kvinnaålder 65 och äldre.

Undergruppanalysen jämförde två grupper av kvinnor med mild-till-moderatet Alzheimers sjukdom. Den första gruppen bestod av kvinnor som behandlades med leuprolideacetate- och acetylcholinesteraseinhibitors (AChEIs). Understödjagruppen bestod av kvinnor som behandlades med placebo och AChEIs.

Kvinnor i studien bedömdes på tre mäter: kognitiv kapacitet (som mätas av en bedömning som är bekant som ADAS-Kugge), kliniskt intryck (en läkare- och caregiverbedömning som är bekant som ADCS-CGIC) och kapacitet att utföra dagligen aktiviteter (som bedömt av caregiveren på ett fjäll som är bekant som ADCS-ADL). Utförda markant bättre för behandling gruppen än placebogruppen på alla trena mäter.

Nästan 90 procent av de valbara kvinnorna från försök för Arrangera Gradvis som II väljs för att delta i enetikett f8orlängningsstudie. Resultat från den studie visade att kvinnor fortsatte för att gynna från behandling med leuprolideacetate för nästan ett mer år.

”Visar Vårt försökresultat, att leuprolideacetate kan gynna en spectrum av kvinnor med mild-till-moderatet Alzheimers sjukdom för en tåld tidsperiod,” sade Dr. Joseph DeVeaugh-Geiss, Voyager'sens mellantid högsta läkarundersökning kommenderar. ”Är Dessa rön uppmuntran, som vi fortsätter för att göra framsteg med våra försök i Alzheimers sjukdom.”,

Voyageren skriva in sig för närvarande betvingar för två - arrangera gradvis kliniska försök som III utforskar säkerheten och effektiviteten av VP4896 (leuprolideacetateimplantat) i behandlingen av mild-till-moderatet Alzheimers sjukdom. Inskrivningen för det första försök är väl framåt av schema. Voyageren förväntar att avsluta inskrivning 555 betvingar allra för Dec. 31, 2006.

På ICAD 2006, ska medlemmar av Voyager'sens lag framlägger också vetenskapliga/kliniska affischer som fyra förbinder till Arrangera Gradvis Mig, och II Arrangerar Gradvis kliniska försök, preclinical forskning som anknyter leuprolideacetate till ANNONSpatologi och en affisch ”för Hoade Ämnen”, som tilltalar data från båda av Voyager'sen, studier II.

De framlade datan är resultaten av en undergruppanalys av Voyagers 48 vecka den dubbla rullgardinen som placebo-kontrolleras Arrangerar Gradvis studie II. Studien bedömde effektiviteten, och säkerhet av leuprolideacetate, i global stabilisering som är kognitiv och, fungerar i kvinnaålder 65 och äldre med mild-till-moderatet Alzheimers sjukdom.