Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | עִבְרִית | Русский | Svenska | Polski

Bepaalde genetische variaties verhogen risico van de van de leeftijd afhankelijke macular degeneratie van de visiewanorde

Published on July 19, 2006 at 6:26 AM · No Comments

De combinatie van een bepaalde genetische variatie, samen met ontstekingsfactoren en het roken, verhoogt beduidend het risico van de van de leeftijd afhankelijke macular degeneratie van de visiewanorde, volgens een studie in 19 Juli kwestie van Dagboek van American Medical Association.

De Van de leeftijd afhankelijke macular degeneratie (AMD) is de belangrijkste oorzaak van onomkeerbaar visueel verlies in de bejaarden van de Westerse wereld, volgens achtergrondinformatie in het artikel. Men heeft lang erkend dat de erfelijke factoren een rol in AMD spelen en er stijgend bewijsmateriaal is dat de ontsteking een belangrijk ziektemechanisme is. Recente toonden de geval-controle studies een vereniging tussen het gen van de aanvullingsfactor (CFH) H, een regelgever van de aanvullingsweg, en AMD aan.

Dominiek D.G. Despriet, M.D., van het Erasmus Medische Centrum, Rotterdam, Nederland, en collega's stelde een hypothese op dat het effect van dit regelgeversgen in personen bijzonder gevaarlijk kan zijn in wie de aanvullingscascade wordt geactiveerd. Zij beoordeelden de vereniging tussen het gen CFH en AMD en onderzochten het wijzigende effect van het roken, serum ontstekingstellers, en genetische variatie van c-Reactieve proteïne (CRP). De studie op basis van de bevolking omvatte 5.681 individuenleeftijd 55 jaar of ouder wie voor de genverandering CFH Y402H werden beoordeeld. De Informatie bij het roken, de serum ontstekingstellers en CRP de genvariatie werden beoordeeld bij basislijn.

De frequentie van CFH Y402H was 36.2 percenten. Bij basislijn, waren er 2.062 personen (36.3 percenten) met om het even welk type van AMD (overwegende gevallen), met inbegrip van 78 (1.4 percenten) met recent AMD. Tijdens een gemiddelde follow-up van 8 jaar, vorderden 1.649 (35.5 percenten) van 4.642 deelnemers aan een hoger stadium van AMD (nieuwe gevallen), met inbegrip van 93 (5.6 percenten) wie recent AMD ontwikkelde.