Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | עִבְרִית | Русский | Svenska | Polski

Bestämd genetisk variationsförhöjning riskerar av densläkta macular försämringen för visionoordning

Published on July 19, 2006 at 6:26 AM · No Comments

Kombinationen av en bestämd genetisk variation, tillsammans med upphetsa dela upp i faktorer, och röka, markant utfärdar förhöjningar riskera av densläkta macular försämringen för visionoordning, enligt en studie i Juli 19 av Journal av AmerikanLäkarundersökningAnslutningen.

Ålder-Släkt macular försämring (AMD) är det viktigast orsakar av irreversible visuellt hjälpmedelförlust i åldringen av den Västra världen, enligt bakgrundsinformation i artikeln. Det long har long känts igen att ärftligt dela upp i faktorer lek en roll i AMD och det finns ökande bevisar att inflammation är en viktig sjukdommekanism. Nytt fall-kontrollera studier visade en anslutning mellan komplement dela upp i faktorer H- (CFH)genen, en regulator av komplementbanan och AMD.

Dominiek D.G. Despriet, M.D., av Erasmus-Medicinskt center, Rotterdam, Nederländerna och kollegor antog att verkställa av denna regulatorgen kan vara bestämt farlig i personer som komplementkaskaden aktiveras i. De bedömde anslutningen mellan CFH-genen och AMDEN och utforskade ändra verkställer av att röka, upphetsas markörer för serum och genetisk variation av C-Reactive protein (CRP). Debaserade inklusive 5.681 individerna för studien åldras 55 år eller de äldre vem bedömdes för genmutationen CFH Y402H. Information på att röka, upphetsas markörer för serum och CRP-genvariation bedömdes på grundlinjen.

Frekvensen av CFH Y402H var 36,2 procent. På grundlinjen fanns det 2.062 personer (36,3 procent) med någon typ av AMD (förhärskas fall), däribland 78 (1,4 procent) med sen AMD. Under en genomsnittlig uppföljning av 8 år fortskred 1.649 (35,5 procent) av 4.642 deltagare till ett högre arrangerar av AMD (nya fall), däribland 93 (5,6 procent) vem framkallade sen AMD.