Das Nationale Menschliches Genom-Forschungsinstitut (NHGRI) hat einige neue sequenziell ordnende Ziele einschließlich den Weiß--cheeked Nordgibbon angekündigt (Nomascus-leucogenys).
Dieses Hintergrund das Darstellung für das Beenden einer Suche, um das Genom von mindestens einem Genom des nicht menschlichen Primats von jeder der höheren Stellungen entlang dem Evolutionsprimatbaum sequenziell zu ordnen und die Herstellung erhältlich einer wesentlichen Ressource für die Forscher, welche die Erbfaktoren entwirren, die in menschliche Gesundheit und in Krankheit mit einbezogen werden.
Die Genome anderer Spezies mit Menschen Zu Vergleichen ist ein außergewöhnlich leistungsfähiges Hilfsmittel, zum von Forschern zu helfen, die Verschleißteile des menschlichen Genoms in der Gesundheit und in der Krankheit zu verstehen.
Haben Umfangreiches Sequenziell Ordnendes Forschungs-Netz NHGRIS und ihre internationalen Partner bereits oder genehmigt sequenziell geordnet, um Dichte an der mit hoher Schreibdichte die Genome einiger nicht menschlicher Primate einschließlich den Schimpansen (Pan-Höhlenbewohner), Rhesusfaktor Macaque (Macacamulatte), Orang-Utan (Pongo pygmaeus), Seidenäffchen (Callithrix jacchus) und Gorilla (Gorillagorilla) sequenziell zu ordnen.
„Die Gibbongenomreihenfolge versieht Forscher mit entscheidenden Informationen, wenn sie ihn mit der Reihenfolge des menschlichen Genoms und anderen Primatgenomen vergleicht und verschüttet Leuchte auf den molekularen Vorrichtungen impliziert in der menschlichen Gesundheit und in der Krankheit - von den Infektionskrankheiten und von den neurologischen Störungen zur Geisteskrankheit und zu Krebs,“ sagte NHGRI Direktor Francis S. Collins, M.D., Ph.D.
Das Gibbongenom ist eindeutig, weil es eine außerordentliche hohe Anzahl Chromosomneuordnungen trägt, selbst wenn verglichen mit anderen Primaten. Diese Neuordnungen treten auf, wenn kleine oder große Abschnitte eines Chromosoms abgetrennt werden und befestigen zum gleichen Chromosom oder zu einem anderen Chromosom wieder. Solche chromosomalen Neuordnungen können Verwüstung auf einer Zelle anrichten und können zu den Geburtsschäden oder Krebs in den Menschen beitragen. Das Gibbongenom hilft auch Wissenschaftlern, besser die Neuordnungen zu verstehen, die segmentale Verdopplungen genannt werden, die groß sind, fast Duplikate von DNS, Geschenk in mindestens zwei Einbauorten im menschlichen Genom. Einige Krankheiten bekannt, auf Veränderungen in den segmentalen kopierten Regionen, einschließlich ein Formular der geistiger Behinderung und anderer neurologischer und Geburtsschäden sich zu beziehen.
Segmentale Verdopplungen umfassen 5,3 Prozent des menschlichen Genoms, deutlich mehr als im Rattengenom, das ungefähr 3 Prozent hat, oder im Mäusegenom, das zwischen 1 und 2 Prozent hat. Segmentale Verdopplungen stellen ein Fenster in das Verständnis zur Verfügung, wie das menschliche Genom entwickelte und wie es möglicherweise noch ändert. Der hohe Anteil von segmentalen Verdopplungen im menschlichen Genom zeigt, wie menschliche Gene schnelle Funktionsinnovation und Strukturwandel während der letzten 40 Million Jahre durchgemacht haben und vermutlich trägt zu den eindeutigen Eigenschaften bei, die Menschen von den Vorfahren des nicht menschlichen Primats sich trennen.
Mit dem Sequenziell ordnen von bedeutenden Primatgenomen, sind Forscher genau zur Studie die Unterschiede zwischen Primaten und Menschen in der Lage. Zum Beispiel hat eine Analyse der Schimpansegenomreihenfolge drei Schlüsselgene aufgedeckt, die in Entzündung mit einbezogen werden, sind gelöscht worden im Schimpansegenom und einige der bekannten Unterschiede zwischen den immunen und entzündlichen Antworten von Schimpansen und den Menschen vielleicht erklärt. Das Kennzeichnen dieser Gene gibt Forschern ein genaueren Ausgangspunkt für das Verständnis von molekularen Bahnen und das Entwickeln bessere die Diagnosen und Therapien, die in die immunen und entzündlichen Krankheiten mit einbezogen werden.
Darüber hinaus sind einige Primate wichtige biomedizinische Baumuster wegen ihrer genetischen, physiologischen und metabolischen Ähnlichkeiten mit Menschen. Zum Beispiel ist der Rhesusfaktor Macaque ein wesentliches Forschungsbaumuster für Drogenentwicklung, Neurologie, Verhaltensbiologie, reproduktive Physiologie, Endokrinologie und kardiovaskuläre Studien. Darüber hinaus weil er mit Virus des Affen- Immundefekts infiziert werden kann, wird ein naher Vetter zum (HIV) Humane Immundefizienz-Virus, der Rhesusfaktor überall als das beste Tierbaumuster für Forschung auf Erworbenem Immunschwäche-Syndrom oder AIDS anerkannt. Es dient auch als wertvolles Baumuster für das Studieren anderer menschlicher Infektionskrankheiten und für Impfforschung, kürzlich für das Virus, das Schweres Akutes Respiratorisches Syndrom verursacht, oder SARS.
Das menschliche Genom mit den Genomen anderer nicht menschlicher Primate und anderer Organismen Zu Vergleichen ist gezeigt worden, um ein effektives Hilfsmittel für das Kennzeichnen der Funktion und der Zelle von Genen zu sein. Die Meisten Kapitel des menschlichen Genoms entstanden lange vorher Menschen selbst. Infolgedessen können Wissenschaftler Genomreihenfolgen von strategisch ausgewählten Organismen verwenden, um zu lernen mehr über wie, wenn und warum die Genome von Menschen und von anderen Säugetieren kamen, aus bestimmten DNA-Sequenzen verfasst zu werden.
Der späteste Folgeplan, der den Gibbon umfaßt, wurde vor kurzem vom Nationalen Beirat für Menschliches Genom-Forschung, ein föderativ gemieteter Ausschuss genehmigt, der NHGRI auf Programmvorrang und -zielen mitteilt. Er besteht auch einem Set aus Organismen, deren Genomreihenfolge der umfassenden strategischen Prioritätenliste Ziele für das genomische Sequenziell ordnen durch das Umfangreiche Sequenziell Ordnende Programm des NHGRIS hinzufügt.
Sieben Säugetiere, die vorher genehmigt worden sind, Genomdichte sequenziell geordnet zu werden an der von geringer Dichte, sind anvisiert worden, Genomdichte jetzt sequenziell geordnet zu werden an der mit hoher Schreibdichte. Die weiter entwickelten Genomreihenfolgen verbessern die Genauigkeit von Vergleichen zwischen Säugetier- Genomen, eine der meisten effektiven Arten, die ungefähr 5 Prozent des 3 Milliarde menschlichen Genoms der falschen Paare festzulegen, das am offensichtlichsten funktionell ist.
Die sieben sequenziell geordnet zu werden Säugetiere sind: das Neunbinden-Gürteltier (Dasypus novemcinctus); Hauskatze (Felis catus); Meerschweinchen (Cavia porcellus); Afrikanischer Savannenelefant (Loxodonta Africana); Baumspitzmaus (Tupaiaspezies); Kaninchen (Oryctolagus Cuniculus); und Schlägerspezies, die basiert auf der Verfügbarkeit einer hochwertigen DNA-Probe und dem ausgewählten Versprechen des Schlägers als biomedizinisches Baumuster entschlossenes sind. NHGRI hat vor kurzem das Sequenziell ordnen das Pferd (Equus caballas) Genomdichte zur mit hoher Schreibdichte genehmigt.
Ein Set von fünf Pilzen, bekannt als Hautpilze und das die Sourceschaltungen der menschlichen Pilzinfektion sind, auch ihre Genome sequenziell geordnet hat. Hautpilzpilze sind in hohem Grade übertragbar und infizieren Millionen Leute, die weltweit zu Kosten von ungefähr $400 Million ein Jahr für Behandlung allein führen. Die sequenziell geordnet zu werden Hautpilze sind Trichophyton Rubrum, Microsporum Canis und Microsporum gypseum, alle, die zu einer Genomdichte mit hoher Schreibdichte sequenziell geordnet wird; und Trichophyton tonsurans und Trichophton-equinum, das zu einer Mediumdichte Genomdichte sequenziell geordnet werden muss. Wissenschaftler dann sind in der Lage, die Genomreihenfolgeninformationen von diesen Organismen zu vergleichen, um zu bestimmen, welche Gene für die Unterschiede bezüglich der Ansteckungsfähigkeit verantwortlich sind. Jene Gene sind logische Ansatzpunkte für das Entwickeln von effektiveren Diagnostik-, Verhinderungs- und Behandlungsanflügen zu den Mykosen in den Menschen und in den Tieren.
Auch in der spätesten Runde gewählt ein Projekt aus, zum von bis 50 Spannungen der Hefe Saccharomyces Cerevisiae sequenziell zu ordnen. Das Genom von Saccharomyces Cerevisiae wurde zuerst im Jahre 1996 beendet und ist ein Hauptbaumuster für das Studieren von Schwankungen der Genome, die zur Gesundheit und zur Krankheit beitragen können. Die genomischen Daten, die von dieser Bemühung bereitgestellt werden, erlauben Forschern, grundlegende Hilfsmittel zu entwickeln, um menschliche Variante besser zu verstehen, wie Unterscheiden funktionell von den unfunktionalen Varianten innerhalb der Gene.