各国用のヒトゲノムの研究所は (NHGRI)北の白cheeked テナガザル (Nomascus の leucogenys) を含む複数の新しい配列ターゲットを発表しました。
これは発展の霊長目の木に沿う主要な位置のそれぞれからの少なくとも 1 つの人間でない霊長目のゲノムのゲノムを配列するために探求を完了し、必要なリソースを作るための段階を人間の健康および病気にかかわる遺伝要因を解いている研究者のために使用できるセットします。
人間と他の種のゲノムを比較することは健康および病気両方のヒトゲノムの可動部を理解するのを研究者が助ける特別に強力なツールです。
NHGRI の大規模な配列の研究ネットワークおよび国際的なパートナーは既に高密度適用範囲でチンパンジー (鍋の troglodytes)、リーサスマカク属 (Macaca の混血児)、オランウータン (Pongo の pygmaeus)、 marmoset (Callithrix の jacchus) およびゴリラ (ゴリラのゴリラ) を含む何人かの人間でない霊長目のゲノムを配列するために配列するか、または承認してしまいました。
「それをテナガザルのゲノムシーケンス極めて重要な情報を研究者に与えます、人間の健康および病気で関係する分子メカニズムのライトを取除くヒトゲノムシーケンスおよび他の霊長目のゲノムと比較するとき - 感染症そして神経学的な無秩序から…精神障害および癌への」、は NHGRI ディレクターを言いましたフランシス島 S. Collins、 M.D.、 Ph.D。
テナガザルのゲノムは他の霊長目と比較されて時でさえ異常な高頻度の染色体の語順換えを運ぶので一義的です。 これらの語順換えは染色体の小さくか大きいセグメントが孤立するようになる発生し、同じ染色体か別の染色体にと再び取付けます。 そのような染色体の語順換えはセルの破壊をもたらし人間の生まれつきの障害か癌に貢献できます。 テナガザルのゲノムはまた科学者が、ほとんど同一のコピー DNA のヒトゲノムの少なくとも 2 つの位置の現在の大きいである部分的な重複と呼出された語順換えを理解するのをよりよく助けます。 いくつかの病気は精神遅滞および他の神経学的なおよび生まれつきの障害の形式を含む部分的な重複させていた領域の突然変異と、関連付けられると知られています。
部分的な重複は約 3% ある、または 1 のそして 2% の間で持っているマウスゲノムカバーしますラットのゲノムのよりもっとかなりヒトゲノムの 5.3%。 部分的な重複はヒトゲノムがどのように展開した、そしてどのようにのまだ変更するかもしれないか理解に Windows を提供します。 ヒトゲノムの部分的な重複の高い比率は人間の遺伝子が最後の 40,000,000 年の間に急速な機能革新および構造変化をどのように経たか示しま、人間でない霊長目の祖先から人間を分ける一義的な特性に推定上貢献します。
主要な霊長目のゲノムの配列によって、研究者は調査にもっと正確にできます霊長目と人間の違い。 例えば、チンパンジーのゲノムシーケンスの分析は多分チンパンジーの免疫および炎症性応答と人間の知られていた違いのいくつかを説明するチンパンジーのゲノムで発火にかかわる 3 つの主遺伝子を削除されました、明らかにしました。 これらの遺伝子を識別することは分子パスを理解し、よりよい診断および療法を免疫および炎症性病気にかかわる開発するためのより精密な起点研究者に与えます。
さらに、何人かの霊長目は人間との彼らの遺伝の、生理学的なおよび新陳代謝の類似のために重要な生物医学的モデルです。 例えば、リーサスマカク属は薬剤の開発、神経科学、行動生物学、生殖生理学、内分泌学および心血管の調査のための必要な研究モデルです。 さらに、それがサル免疫不全ウイルスに感染させることができるので HIV ウイルスへの近いいとこは (HIV)エイズの研究のための最もよい動物モデル、かエイズとして、リーサス広く認識されます。 それはまた他の人間感染症をと重症急性呼吸器症候群を引き起こしているウイルスによりのワクチン接種の研究のための貴重なモデル、最も最近調査するか SARS として役立ちます。
他の人間でない霊長目および他の有機体のゲノムとヒトゲノムを比較することは遺伝子の機能そして構造を識別するための有効なツールであるために示されていました。 ヒトゲノムのほとんどのセクションは人間自身のずっと前に起きました。 その結果、科学者は学ぶのに人間および他のほ乳類のゲノムがある特定の DNA シーケンスでなぜについての構成されることを来たか詳細をどのように、時、そして戦略的に指定有機体のゲノムシーケンスを使用できます。
テナガザルが含まれている最新の配列計画はヒトゲノムの研究のための各国用の諮問評議会、プログラム優先順位および目的の NHGRI に助言する連邦政府によってチャーターされた委員会によって最近承認されました。 それはまたゲノムシーケンスが NHGRI の大規模な配列プログラムによって genomic 配列のためのターゲット広範囲の戦略的な優先順位のリストに追加する一組の有機体から成っています。
前に低密度のゲノムの適用範囲で配列されるために承認されてしまった 7 匹のほ乳類は今高密度ゲノムの適用範囲で配列されるために目標とされました。 精製されたゲノムシーケンスは哺乳類のゲノム間の比較の正確さ、最も明らかに機能である 3-billion ベースペアのヒトゲノムの大体 5% 正確に示す効果的な方法の 1 を改善します。
配列されるべき 7 匹のほ乳類は次のとおりです: 9 バンドを付けられたアルマジロ (Dasypus の novemcinctus); 国内猫 (ネコ属の catus); モルモット (テンジクネズミの porcellus); アフリカのサバンナ象 (Loxodonta Africana); ツパイ目 (Tupaia 種); ウサギ (Oryctolagus の cuniculus); そして良質 DNA のサンプルのアベイラビリティおよび生物医学的モデルとして指定バットの約束に基づいて断固としたであるバット種。 NHGRI は馬 (Equus の caballas) を高密度ゲノムの適用範囲に最近配列を承認してしまいました。
皮膚寄生菌として知られている一組の 5 匹の菌類は人間の fungal 病気の共通のソースの、またゲノムを配列する。 皮膚寄生菌菌類は非常に伝染性で、世界的に単独で処置のためのおよそ $400,000,000 の年費用に導いている何百万の人々を感染させます。 配列されるべき皮膚寄生菌は Trichophyton の赤体、 Microsporum のイヌ属および Microsporum の gypseum、高密度ゲノムの適用範囲に配列されるすべてです; そして Trichophyton の tonsurans および媒体密度のゲノムの適用範囲に配列されなければならない Trichophton の equinum。 科学者はそれからどの遺伝子が infectivity の相違に責任があるか定めるためにこれらの有機体からのゲノムシーケンス情報を比較できます。 それらの遺伝子は人間および動物両方の fungal 伝染へより有効な診断、防止および処置のアプローチを開発するための論理的な起点です。
またイースト Saccharomyces Cerevisiae の 50 までの緊張を配列するプロジェクトは最新の円形で選ばれます。 Saccharomyces Cerevisiae のゲノムは 1996 年に最初に完了し、健康および病気に貢献できるゲノムの変化を調査するための一次モデルです。 この努力によって提供された genomic データは研究者がよりよく機能遺伝子内の非機能的な変化との区別のような人間の変化を、理解するために基本的なツールを発達させることを可能にします。