To ustawia scenę dla uzupełniać poszukiwanie uporządkowywać genom jeden pozaludzkiego prymasu genom od each ważne pozycje wzdłuż ewolucyjnego prymasu drzewa przynajmniej i robić istotnemu zasoby dostępny dla badaczów rozplątuje genetycznych czynników wymagających w zdrowie ludzkie i chorobie.
Porównywać genomy inni gatunki istoty ludzkie jest wyjątkowo potężnym narzędziem pomagać badacza rozumieć pracujące części ludzki genom w zdrowie i chorobie.
NHGRI'S ich międzynarodowi partnery i już zatwierdzaliśmy lub, (niecka troglodyta) (Macaca mulat) (Pongo pygmaeus) (Callithrix jacchus) (goryla goryl).
Gibonu genomu sekwencja zapewnia badaczów z kluczową informacją gdy, choroba psychiczna i nowotwór od zaraźliwych chorob i neurologicznych nieład," powiedział NHGRI dyrektora Francis S. Collins, M.D., Ph.D. "porównujący mnie ludzkiego genomu sekwencja i inni prymasów genomy zrzuca światło na cząsteczkowych mechanizmach wplątujących w zdrowie ludzkie i chorobie -"
Gibonu genom jest unikalny ponieważ ono niesie nadzwyczajną wysoką liczbę chromosomów prześciełania, nawet gdy porównujący inni prymasy. Te prześciełania zdarzają się gdy mali lub wielcy segmenty chromosom zostać oddzielnymi i reattach ten sam chromosom lub inny chromosom. Taki chromosomowi prześciełania mogą dokonywać havoc na komórce i mogą przyczyniać się, wady okołoporodowa lub nowotwór w istotach ludzkich. Gibonu genom także pomaga naukowów lepiej rozumieć prześciełania dzwoniących członowi powielania które są wielkimi, prawie identycznymi kopiami DNA przynajmniej, teraźniejszość w dwa lokacjach w ludzkim genomu. Liczba choroby zna kojarzącym z mutacjami w członowych powielających regionach wliczając formy umysłowy opóźnianie, inne wady okołoporodowa i neurologiczny, i.
Członowi powielania zakrywają 5,3 procentu ludzki genom w szczura genomu lub mysz genomu który między 1 i 2 procentami., significantly more niż, który wokoło 3 procentu, Członowi powielania zapewniają okno w zrozumienie jak, jak ludzki genom rozwijał i ono może wciąż zmieniać. Wysoki wskaźnik członowi powielania w ludzkim genomu pokazuje, przypuszczalnie przyczyniający się unikalne właściwości które oddzielają istoty ludzkie od pozaludzkiego prymasu antenatów. jak ludzcy geny przechodzili błyskawiczną czynnościową innowację i zmianę strukturalną podczas ostatnich 40 milion rok
Z uporządkowywać ważni prymasów genomy, badacze są sprawnie nauka dokładnie różnicy między prymasami i istotami ludzkimi. Na przykład, analiza szympansa genomu sekwencja wyjawiał trzy kluczowego genu wymagającego w rozognieniu kasował w szympansa genomu, możliwie wyjaśnia niektóre znać różnicy między odpowiedziami szympansy i istotami ludzkimi odpornymi i podżegającymi. Utożsamiać te geny daje badaczom precyzyjna baza wypadowa dla rozumieć cząsteczkowe drogi przemian i rozwijać lepszy terapie i diagnostycy wymagający w chorobach odpornych i podżegających.
W dodatku, niektóre prymasy są znacząco biomedycznymi modelami przez ich genetycznych, fizjologicznych i metabolicznych podobieństw z istotami ludzkimi. Na przykład rhesus makak jest istotnym badania modelem dla leka rozwoju, neuroscience, behawioralnej biologii, odtwórczej fizjologii, endokrynologii i sercowonaczyniowych studiów. W dodatku, zamknięty kuzyn ludzkiego immunodeficiency wirus (HIV) rhesus szeroko rozpoznaje jako najlepszy zwierzę model dla badania na Nabytym Odpornego niedostatku syndromu lub pomoce. ponieważ ono może infekujący z simian immunodeficiency wirusem, Ja także słuzyć jako wartościowy model dla studiować inne ludzkie zaraźliwe choroby dla szczepionki badania dla wirusowego powoduje ostrego zespołu niewydolności oddechowej i lub SARS, ostatnio.
Porównywać ludzkiego genom z genomami inni pozaludzcy prymasy i inni organizmy pokazywał być wydajnym narzędziem dla utożsamiać strukturę geny i funkcję. Najwięcej sekcj ludzki genom zapoczątkowywali długo przed istotami ludzkimi themselves. W rezultacie, naukowowie, gdy mogą używać genom sekwencje strategicznie wybrani organizmy uczyć się więcej o jak, dlaczego i genomy istoty ludzkie i inni ssaki przychodzili komponującym pewne DNA sekwencje.
Opóźniony uporządkowywa plan ostatnio zatwierdzał Krajową komisją doradczą dla Ludzkiego genomu badania, federalny czarterujący komitet który radzi NHGRI na programów celach i priorytetach., który zawiera gibonu, Ja także składać się z set organizmy czyj genom sekwencja dod całościowa strategiczna lista priorytetów cele dla genomic uporządkowywać NHGRI'S na dużą skalę Uporządkowywa programem.
Siedem ssaków które poprzednio zatwierdzali uporządkowywającym przy gęstość genomu sprawozdaniem celowali teraz uporządkowywali przy gęstość genomu sprawozdaniem. Dystyngowane genom sekwencje ulepszają dokładność porównania między ssaków genomami, jeden najwięcej skutecznych sposobów dokładnie określać z grubsza 5 procentów 3 miliard podstawowej pary ludzki genom który jest oczywiście czynnościowy.
Siedem ssaków uporządkowywać są: skrzyknący armadyl (Dasypus novemcinctus); domowy kot (Felis catus); królik doświadczalny (Cavia porcellus); Afrykański sawanna słoń (Loxodonta Africana); drzewna diablica (Tupaia gatunki); królik (Oryctolagus cuniculus); i nietoperza gatunki które będą ustalający zasadzeni na dostępności wysokiej jakości DNA próbka i wybranej nietoperz obietnicie jako biomedyczny model. NHGRI ostatnio zatwierdzał uporządkowywać koń gęstość genomu sprawozdanie. (Equus caballas)
Set pięć grzybów, znać jako dermatophytes, i który jest pospolitymi źródłami ludzka fungal choroba, także m ich genomy uporządkowywających. Dermatophyte grzyby są wysoce zrozumiali i infekują millions ludzie na całym świecie prowadzi koszty w przybliżeniu $400 milion rok dla traktowania samotnie. Dermatophytes uporządkowywać są Trichophyton rubrum, Microsporum canis i Microsporum gypseum, wszystko który uporządkowywa gęstość genomu sprawozdanie; i Trichophyton tonsurans i Trichophton equinum który musi uporządkowywający gęstość genomu sprawozdanie., Naukowowie wtedy będą sprawnie porównywać genom sekwenci informację od te organizmów ustalać który geny są odpowiedzialni dla różnic w infectivity. Tamte geny będą logicznymi bazami wypadowa dla rozwijać wydajnych diagnostyka, zapobiegania i traktowania podejścia fungal infekcje w.
Także wybiera w opóźnionym round projekt uporządkowywać up to 50 napięć drożdżowi Saccharomyces cerevisiae. Genom Saccharomyces cerevisiae najpierw jest prasmoły modelem dla studiować różnicy w genomach które mogą przyczyniać się zdrowie i choroba. i Genomic dane provided ten wysiłkiem pozwolą badaczów rozwijać podstawowych narzędzia lepiej rozumieć ludzką różnicę tak jak odróżniać czynnościowy od czynnościowych różnic wśród genów.