Это устанавливает этап для завершать поиски для того чтобы sequence геном хотя бы одного non-людского генома примата от каждой из ответственных должностей вдоль постепеновского дерева примата и делать доступно необходимый ресурс для исследователей unraveling наследственные факторы, котор включили в здоровья человека и заболевание.
Сравнивать геномы других видов к людям исключительнейше мощный инструмент для того чтобы помочь исследователям понять части деятельности людского генома как в здоровье, так и в болезни.
Сеть Исследования NHGRI Широкомасштабная Sequencing и их международные соучастники уже sequenced или одобряли для того чтобы sequence на high-density охвате геномы нескольких non-людских приматов включая шимпанзе (troglodytes Лотка), макака резуса (мулата Macaca), орангутана (pygmaeus Pongo), marmoset (jacchus Callithrix) и гориллу (гориллу Гориллы).
«Последовательность генома гиббоновых обеспечит исследователей с критической информацией сравнивая ее к последовательности людского генома и другим геномам примата, линяя свет на молекулярных механизмах вовлеченных в здоровьях человека и заболевании - от инфекционных заболеваний и неврологических разладов к душевной болезни и раку,» сказал Директору Фрэнсису S. Collins NHGRI, M.D., Ph.D.
Геном гиббоновых уникально потому что он носит внесметное большое количество перераспределений хромосомы, даже когда сравнено к другим приматам. Эти перераспределения происходят когда малые или большие этапы хромосомы будут разделенными и reattach к такой же хромосоме или другой хромосоме. Такие хромосомные перестройки могут wreak havoc на клетке, и могут внести вклад в врожденные пороки или рак в людях. Геном гиббоновых также поможет научным работникам более лучше понять перераспределения вызванные сегментообразными дублированиями которые большие, почти идентичные экземпляры ДНА, настоящего момента в хотя бы 2 положениях в людском геноме. Знаны, что связаны Несколько заболеваний с перегласовками в сегментообразных дублированных зонах, включая форму умственной заторможенности и других неврологического и врожденных пороков.
Сегментообразные дублирования покрывают 5,3 процента людского генома, significantly more чем в геноме крысы, который имеет около 3 процента, или геноме мыши, который имеет между 1 и 2 процентами. Сегментообразные дублирования обеспечивают окно в понимать как людской геном эволюционировал и как он может все еще изменять. Большое количество сегментообразных дублирований в людском геноме показывает как людские гены проходили быстрое функциональное рационализаторство и структурное изменение во время последних 40 миллионов лет, предположительно способствующ к уникально характеристикам которые отделяют людей от non-людских родоначальницев примата.
С sequencing главных геномов примата, исследователя могл к более точно изучению разницы между приматами и людьми. На пример, анализ последовательности генома шимпанзеа показывал 3 ключевых гена, котор включили в воспаление был удален в геноме шимпанзеа, по возможности объясняя некоторые из известных разниц между иммунными и воспалительными реакциями шимпанзеов и людьми. Определять эти гены дает исследователям более точная отправная точка для понимать молекулярные тропа и начинать более лучшие диагностики и терапии, котор включили в иммунные и воспалительные заболевания.
В добавлении, некоторые приматы важные биомедицинские модели из-за их генетических, физиологопсихологических и метаболически сходств с людьми. Например, макак резуса необходимая модель исследования для развития снадобья, нейронауки, поведенческой биологии, воспроизводственной физиологии, эндокринологии, и сердечнососудистых изучений. В добавлении, потому что его можно заразить с вирусом иммунодефицита simian, близкий кузен к вирусу людского иммунодефицита (HIV), резус широко узнан как самая лучшая животная модель для исследования на Синдроме Приобретено Иммунного Дефицита, или СПИД. Он также служит как ценная модель для изучать другие людские инфекционные заболевания и для вакционного исследования, наиболее недавно для вируса причиняя Острый Респираторный Синдром, или SARS.
Было показаны, что будет Сравнивать людской геном с геномами других non-людских приматов и других организмов эффективным инструментом для определять функцию и структуру генов. Большинств разделы людского генома возникли прежде людьми сами. Следовательно, научные работники могут использовать последовательности генома стратегически выбранных организмов для того чтобы выучить больше о как, когда и почему геномы людей и других млекопитающих пришли быть составленным некоторых последовательностей ДНА.
Самый последний sequencing план, который включает гиббоновых, недавно был одобрен Национальным Консультативным Советом для Исследования Людского Генома, федерально фрахтованным комитетом который советует NHGRI на приоритетах и целях программы. Он также состоит из комплекта организмов которых последовательность генома добавит к всестороннему стратегическому списку целей приоритета для genomic sequencing программой NHGRI Широкомасштабной Sequencing.
7 млекопитающих которые ранее были одобрены быть sequenced на охвате генома низк-плотности были пристрелны теперь быть sequenced на high-density охвате генома. Уточненные последовательности генома улучшат точность сравнений между mammalian геномами, один из большинств эффективных путей к заострить внимание грубо 5 процентов 3 миллиарда генома низкопробных пар людского который наиболее очевидно функциональн.
7 млекопитающих, котор нужно sequenced являются следующими: 9-соединенный броненосец (novemcinctus Девятипоясного Броненосца); отечественный кот (catus Кошки); морская свинка (porcellus Cavia); Африканский слон саванны (Loxodonta Africana); землеройка дерева (вид Tupaia); кролик (cuniculus Oryctolagus); и вид летучей мыши который будет решительно основанный на наличии высокомарочного образца ДНА и посыле выбранной летучей мыши как биомедицинская модель. NHGRI недавно одобряло sequencing лошади (caballas Equus) к high-density охвату генома.
Комплект 5 грибков, известный как dermatophytes, и который общедоступные источники людского грибкового заболевания, также имеет их геномы sequenced. Грибки Dermatophyte сильно коммуникабельны и заражают миллионы людей всемирно водя к ценам приблизительно $400 миллионов год для обработки самостоятельно. Dermatophytes, котор нужно sequenced rubrum Trichophyton, волк Microsporum и gypseum Microsporum, все которое будет sequenced к high-density охвату генома; и tonsurans Trichophyton и equinum Trichophton, оба из которых необходимо sequenced к охвату генома средств-плотности. Научные Работники после этого будут сравнить данные по последовательности генома от этих организмов для того чтобы определить которые гены ответствены для разниц в infectivity. Те гены будут логически отправными точками для начинать более эффективные подходы к диагностики, предохранения и обработки к грибковым инфекциям как в людях, так и в животных.
Также выбран в самом последнем круге проект для того чтобы sequence до 50 напряжений дрождей Saccharomyces Cerevisiae. Геном Saccharomyces Cerevisiae сперва был завершен в 1996 и основная модель для изучать изменения в геномах которые могут внести вклад в здоровье и заболевание. Genomic данные обеспеченные этим усилием позволят исследователям развить основные инструменты более лучше для того чтобы понять людское изменение, как различать функциональный от нефункциональных изменений внутри гены.