國家人類基因組研究所 (NHGRI)宣佈了幾個新的排序的目標包括這隻北白的 cheeked 長臂猿 (Nomascus leucogenys)。
這為完成搜尋排序從其中每一個的至少一條非人類靈長類動物染色體染色體沿演變靈長目結構樹的主要位置和使可用一種重要資源準備條件為解開遺傳因素的研究員介入在人類健康和疾病。
比較其他種類染色體與人是幫助研究員的一個格外強大的工具瞭解人類基因組的工作部件在健康和病症的。
NHGRI 的大規模排序的研究網絡和他們的國際合作夥伴已經排序或審批排序在高密度覆蓋範圍幾非人類靈長類動物染色體包括這隻黑猩猩 (平底鍋穴居人)，羅猴短尾猿 (獼猴屬混血兒)，猩猩 (類人猿 pygmaeus)，小猿 (Callithrix jacchus) 和大猩猩 (大猩猩大猩猩)。
「長臂猿染色體順序將提供研究員以關鍵信息，當比較它與人類基因組順序和其他靈長目染色體時，顯示在人類健康和疾病牽連的分子結構的清楚 - 從傳染病和神經混亂到精神病和癌症」，弗朗西斯 S. 林斯， M.D.， Ph.D 主任說 NHGRI。
長臂猿染色體是唯一的，因為它運載染色體重新整理的非常高數量，既使當與其他靈長目比較。 這些重新整理發生，當染色體的小或大細分市場變得孤立并且再依附對同一染色體或另一染色體。 這樣染色體重新整理對細胞遭成破壞，并且能造成先天缺陷或癌症在人。 長臂猿染色體在人類基因組的至少二個地點更將好也幫助科學家瞭解稱是脫氧核糖核酸，存在的大的分裝式複製的重新整理，幾乎相同的複製。 一定數量的疾病在分裝式被複製的地區知道與變化相關，包括智力缺陷和其他神經學和先天缺陷的表單。
分裝式複製包括 5.3% 的人類基因組，更比在匯率染色體，有大約 3%，或者鼠標染色體，有在 1 和 2% 之間。 分裝式複製提供一視窗到知道人類基因組如何演變，并且它如何可能仍然更改。 分裝式複製的高比例在人類基因組的顯示在最近 40 百萬年期間，人力基因如何進行了迅速功能創新和結構變化，據推測造成從非人類靈長類動物祖先分隔人的唯一特性。
排序主要靈長目染色體，研究員精密地能對研究在靈長目和人之間的區別。 例如，對黑猩猩染色體順序的分析在黑猩猩染色體顯示了在炎症介入的三個關鍵基因被刪除了，可能解釋某些在黑猩猩免疫和激動的回應和人之間的已知的區別。 識別這些基因產生研究員每在免疫和炎症疾病和療法更加準確的起點介入的瞭解分子路和開發的更好的診斷。
另外，由於他們的與人的基因，生理和新陳代謝的相似性有些靈長目是重要生物醫學的設計。 例如，羅猴短尾猿是藥物發展、神經科學、性能上的生物、生殖生理、內分泌學和心血管研究的一個重要研究設計。 另外，因為它可以感染猿免疫缺陷病毒， HIV 的一個接近的表兄弟 (HIV)，這隻羅猴廣泛被認可作為研究的最佳的動物設計對缺乏免疫綜合症或者艾滋病。 它也擔當一個重要的設計最近學習的其他人力傳染病和疫苗研究的，導致嚴重的急性呼吸綜合病症的病毒的或者 SARS。
人類基因組與其他非人類靈長類動物和其他有機體比較染色體證明是為識別基因功能和結構的一個有效工具。 人類基因組的多數部分在人之前產生。 結果，科學家如何能使用戰略上所選的有機體染色體順序瞭解更多關於，當，并且人和其他哺乳動物染色體為什麼來由某些脫氧核糖核酸順序組成。
最新的順序時間表，包括這隻長臂猿，由人類基因組研究國家顧問班子，建議在程序優先級和目標的 NHGRI 的一個聯邦被特許的委員會最近審批。 它也包括染色體順序將添加到全面有戰略意義的優先權名單基因組排序的目標由 NHGRI 的大規模排序的程序的一套有機體。
以前被審批排序在低密度染色體覆蓋範圍的七隻哺乳動物被瞄準現在排序在高密度染色體覆蓋範圍。 被精煉的染色體順序將改進比較的準確性在哺乳動物的染色體之間的，其中一有效方式精確定位是最明顯地工作的大致 5% 的 3-billion 基礎對人類基因組。
將排序的七隻哺乳動物是： 九被結合的犰狳 (Dasypus novemcinctus); 家貓 (貓屬 catus); 試驗品 (豚鼠屬 porcellus); 非洲大草原大象 (非洲像屬 Africana); 結構樹潑婦 (樹鼯屬種類); 兔子 (穴兔串孔); 并且根據一個優質脫氧核糖核酸範例可用性和所選的蝙蝠的承諾將是確定的作為一個生物醫學的設計的蝙蝠種類。 NHGRI 最近審批排序這匹馬 (馬屬 caballas) 對高密度染色體覆蓋範圍。
一套五真菌，叫作皮蘚菌，和是人力黴菌疾病的共源極，也把他們的染色體排序。 皮蘚菌真菌是高度可表達的并且傳染全世界導致費用的百萬人的大約 $400 百萬一單獨處理的年。 將排序的皮蘚菌是癬菌 rubrum、小孢霉屬犬屬和小孢霉屬 gypseum，將排序對一個高密度染色體覆蓋範圍的全部; 并且癬菌 tonsurans 和 Trichophton equinum，必須排序其中之二到媒體密度染色體覆蓋範圍。 科學家然後能比較從這些有機體的染色體順序信息確定哪些基因對在感染上的區別負責。 那些基因將是開發的更加有效的診斷、預防和處理途徑邏輯出發點對在人和動物的真菌感染。
並且在最新的舍入被選擇排序酵母 Saccharomyces Cerevisiae 的 50 張力的項目。 Saccharomyces Cerevisiae 染色體首先在 1996年完成了并且是學習的變化一個主要設計在可能造成健康和疾病的染色體上。 此工作成績提供的基因組數據將允許研究員開發基本的工具更好瞭解人力差異，例如區分功能與在基因內的不運行的差異。