阿耳茨海默氏的新的 『補丁程序』藥方有少量副作用

阿耳茨海默氏的，是老年癡呆的最公用的表單并且影響多達 15 百萬人民全世界。

使用一個補丁程序通過患者的皮膚灌輸這種藥物 Exelon 被開發阿耳茨海默氏的患者的一種新的處理和早期的結果顯露才華。

根據六個月的藥物試算的結果，佩帶一個曾經每日皮膚補丁程序的患者比口頭服藥的那些人體驗少量副作用。

試算，介入 1,195 名患者在 21 個國家(地區) 和被發現比那些報告了三次較少噁心和嘔吐吞下這種藥物的膠囊的 Exelon 補丁程序的用戶。

由瑞士製藥商 Novartis AG 開發，是在禁用的退化腦疾病處理的一個新的途徑并且從事在釋放這種藥物旁邊到血液以一個受控和持續方式的 Exelon 貼皮的補丁程序，因而保證一種平穩的劑量。

這個補丁程序比同一種藥物取消需要對於患者採取某些藥片，并且看上去有少量副作用以一種口頭形式。

線索研究調查員本特 Winblad 說這個補丁程序有潛在使患者容忍提高在腦子的神經傳送體活動藥物的大劑量。

研究員相信這個補丁程序將是福利给有溫和的患者減輕老年癡呆症的表單。

Exelon 在稱膽碱脂酶抗化劑的治療選件類。 其他膽碱脂酶治療包括 Aricept (donepezil)，并且 Reminyl (galantamine) 和受益於這些治療的任何患者可能受益於此補丁程序。

這個補丁程序有好處，因為患者或照料者能一次每日應用它，并且採取治療的多個劑量消滅需要切記。

在這個研究中 Exelon 補丁程序每日極大幫助了超過有他們的激活程序和認為的 600 名患者，當與接受一個補丁程序不是加有藥物的那些患者比較。

口頭 Exelon 導致嚴重的噁心和嘔吐，但是比採取藥片表單的那些患者採取這個補丁程序體驗少量副作用的患者，但是它在患者的小的百分比導致皮膚過敏。

Novartis 期望今年底以前請求對 Exelon 補丁程序的規則核准。

Exelon 在許多國家(地區) 已經被審批對待溫和減輕阿耳茨海默氏的和老年癡呆與帕金森病相關。