Inc. van Biomira heeft publicatie van studieresultaten die aangekondigd aantonen die dat Stimuvax, vroeger als Liposome BLP25 Vaccin of l-BLP25 wordt bekend, de toenemende Prostate Specifieke niveaus van het Antigeen in (PSA) sommige postchirurgische prostate kankerpatiënten kon vertragen, potentieel vertragend de behoefte aan initiatie van androgen ontberingstherapie (ADT).
De studieresultaten werden beschreven in een artikel getiteld een „Proefonderzoek van het Liposomal MUC1 vaccin BLP25 in Prostate Specifieke Mislukkingen van het Antigeen Na Radicale Prostatectomy“ die in de kwestie van Juli 2006 van het Dagboek van Urologie verschijnt. PSA is een tumorteller door artsen wordt gebruikt prostate kanker, de gevolgen van de monitorbehandeling te ontdekken en leidt medisch beheer van mensen met deze ziekte, toenemende niveaus die vooruitlopend van instorting en ziektevooruitgang die zijn.
Open-label fase 2 veiligheid en doeltreffendheidsproef, bij het DwarsInstituut van Kanker in Edmonton, Alberta wordt geleid, schreef 16 post-radicale prostatectomypatiënten die in. De Patiënten in de proef worden ingeschreven hadden deze chirurgie minstens zes maanden voorafgaand aan studieingang, maar ervaren toenemende PSA niveaus post-chirurgie ondergaan, definitieve metingen die minstens 50 percenten boven het laagste postchirurgische niveau hebben verhoogd dat. Het primaire studieeindpunt moest bepalen als Stimuvax serum PSA bij deze mensen stabiliseren of kon verminderen; de secundaire eindpunten omvatten veiligheid en immune reactiemetingen. Behandeling van de Studie bestond uit een primaire en onderhoudsfase.
De primaire behandelingsfase omvatte één enkele die dosis cyclophosphamide, als immunomodulator wordt gebruikt de potentiële activiteit van Stimuvax te verbeteren, volgde drie dagen later door eerste van acht wekelijkse inentingen. De onderhoudsfase volgde, met het beleid van inentingen om de zes weken voor een maximumtotaal van 15 dosissen over ongeveer één jaar.