Biomira Inc. hat die Veröffentlichung von den Studienergebnissen angekündigt, die dieses Stimuvax zeigen, früher bekannt als Impfstoff des Liposom-BLP25, oder L-BLP25, könnte steigende ProstataSpezifische Antigenstufen (PSA) bei einigen postoperativen Prostatakrebspatienten verlangsamen und den Bedarf an der Inbetriebnahme der Androgenentzugtherapie möglicherweise verzögern (ADT).
Die Studienergebnisse wurden in einem Artikel beschrieben, der „eine Pilotstudie des Liposomalen MUC1 Impfstoffs BLP25 Prostataim Spezifischen Antigen-Versagen Nach Radikalem Prostatectomy“ betitelt wurde, der im Punkt Im Juli 2006 des Zapfens der Urologie erscheint. PSA ist ein Tumormarker, der von den Ärzten verwendet wird, um Prostatakrebs, Überwachungsgerätbehandlungseffekte zu entdecken und medizinisches Management von Männern mit dieser Krankheit zu führen, die steigenden Stufen, die vom Rückfall und von der Krankheitsweiterentwicklung vorbestimmt sind.
Der 2 Sicherheits- und Wirksamkeitsversuch Offenschild Phase, geleitet am QuerKrebs-Institut in Edmonton, Alberta, schrieb 16 nach-radikale Prostatectomypatienten ein. Die Patienten, die im Versuch eingeschrieben wurden, hatten diese Chirurgie mindestens sechs Monate vor Studieneintrag durchgemacht, aber steigende PSA-Stufen erfahren, die, die abschließenden Maße postoperativ sind, die mindestens 50 Prozent über der niedrigsten postoperativen Stufe erhöht wurden. Der Hauptstudienendpunkt war, zu bestimmen, wenn Stimuvax Serum PSA in diesen Männern stabilisieren oder verringern könnte; enthaltene Sicherheits- und Immunreaktionsmaße der Sekundärendpunkte. Studienbehandlung bestand aus einer Haupt- und Pflegephase.
Die Erstbehandlungsphase umfaßte eine Einzeldosis des Cyclophosphamids, verwendet als immunomodulator, um die mögliche Aktivität von Stimuvax zu erhöhen, folgte drei Tage später von der ersten von acht wöchentlichen Schutzimpfungen. Die Pflegephase folgte, mit der Verwaltung von Schutzimpfungen alle sechs Wochen für eine Maximumsumme von 15 Dosen über ungefähr ein Jahr.