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全基因组扩增和标签的第一个完整的工具包

Published on July 24, 2006 at 6:16 AM · No Comments

Kreatech生物技术BV公司日前宣布推出的“基因组的脉搏,arrayCGH全基因组扩增和标记试剂盒”arrayCGH分析产品组合的最新。

该套件将Qiagen公司的全基因组扩增(WGA)的技术允许从组织或细胞中分离基因组DNA的Kreatech的ULS的试剂必须以标签arrayCGH分析这些样本,量非常小的扩增,从而提供更完整的解决科学家们携带的办法结合在一起出arrayCGH分析。基因组脉冲包ULS的标签绑定到Cy3标记的分子和Cy5的染料从通用电气医疗集团授权。套件中包括的WGA技术是复制自Qiagen克套件。

ArrayCGH是有限的,如小针肿瘤活组织切片检查,特别是样本的分析可以提供的少量样品。传统的基因组DNA扩增方法,包括建立EB病毒转化的细胞全基因组随机扩增线耗时的过程,或简并寡核苷酸引物PCR。然而,所有的基于PCR的方法可以产生非特异性扩增文物,导致不完整的基因位点覆盖。除了这个,是用来标记扩增随后的微阵列分析的修饰核苷酸酶纳入为基础的传统方法可能会进一步增加轨迹代表性的偏见。

基因组脉冲套件提供了一个统一的小样本的全基因组DNA的扩增和随后的直接(非酶)标签的小说程序。这种方法已经设计提供了快速和高度重现的扩增和标签arrayCGH分析过程。

“在基因组脉冲套件中的复制克ULS技术的结合,使我们能够提供一个独特的产品的研究人员。”布伦特凯勒,总经理,Kreatech美国和VP商业运营,Kreatech生物BV说。 “它结合了Qiagen公司的Phi29驱动的全基因组DNA的扩增的直接,非酶标记技术ULS的优势。随着的ULS和REPLI - 克独特的组合,客户扩增基因组DNA小输入卷寻找芯片的应用现在可以直接放大和标签arrayCGH分析,这是第一次扩增和标记试剂盒arrayCGH分析,使客户能够检测基因畸变,没有引入偏置在放大,而不像传统的扩增和酶标签程序“标签。

基因组脉冲套件进一步完善Kreatech的arrayCGH产品线。该公司在2005年6月发布的“ULS arrayCGH标记试剂盒”。 ULS arrayCGH标记试剂盒,具有独特的功能,允许用户标签直接在一个步骤的标记反应(30分钟)基因组DNA,避免了一个潜在的偏置酶一步需要。这在更精确的数据结果,以及节省时间。 ULS标记效率是独立的片段长度使其与档案的DNA使用理想选择。

Kreatech的ULS的技术依托,形成协调债券绑定到特定网站上的DNA,RNA和蛋白质的生物分子上的铂金特殊的绑定属性。这样,ULS作为DNA,RNA和蛋白质的相对简单的“分子胶”。由于它的多功能性,用户可以连接任何一种ULS分子标签,然后绑定标记的ULS的复杂生物分子的利益。 ULS技术由于不需要掺入到RNA或DNA修饰核苷酸酶,它不会引入偏差。

Qiagen公司的复制g技术是基于多重置换扩增,进行等温基因组扩增,利用一个独特processive的DNA聚合酶能够从基因组DNA为模板的复制没有游离100 KB。 DNA聚合酶在复制过程中保持高的保真度和高度统一的“偏见”DNA扩增整个基因组提供一个校对活动。

http://www.Kreatech.com