Forscher in Südwestlichem Gesundheitszentrum UT haben eine Gruppe Fruchtfliegengen-mutationen gekennzeichnet, die für „unterbrochene Innere“ in den embryonalen Entwicklungsstufen, eine Entdeckung verantwortlich sind, die helfen könnte, Gene zu kennzeichnen, die menschliche Innerdefekte verursachen.
„Wir führten eine Fruchtfliege aus, damit das Innere in die Dunkelheit glühen und einen neuen Typ Missbildung finden würde, vollständig unerwartet,“ sagte Dr. Eric Olson, Vorsitzender der Molekularbiologie an Südwestlichem und älterem Autor UT der Studie, die in der Wissenschaft erscheint. „Wir münzten den „untröstlichen“ Ausdruck für diesen Defekt, weil zwei Arten Herzzellen sich trennten und so veranlaßten das Innere, mit einem Verlust der Innerfunktion und des embryonalen Todes auseinander zu fallen.“
Das Innere ist das erste Organ, zum im Embryo sich zu bilden und zu arbeiten. Abweichungen im komplexen Prozess der Innerentstehung ergeben kongenitale Innerdefekte, die geläufigsten Geburtsschäden in den Menschen, die ungefähr 1 Prozent Neugeborene betrüben. Weil die Ereignisse der Innerentstehung während der Tierwelt sehr ähnlich sind, ist die Fruchtfliege ein nützliches Baumuster, zum der Ursachen der Innerdefekte in den Säugetieren zu studieren, sagte Dr. Olson.
Die Forscher fanden, dass Veränderungen in den Genen, die Enzyme in einer Bahn für Synthese eines kleinen Lipids kodieren, diesen Defekt des unterbrochenen Inneren in den Fruchtfliegen verursachten. Eins dieser Enzyme, HMG-CoA-Reduktase, spielt auch eine Schlüsselrolle in der Synthese des Cholesterins in den Menschen. In den Fruchtfliegen werden diese Enzyme gefordert, um ein kleines Lipid zu erzeugen, um ein Signalisierenprotein zu ändern, das für Innerentstehung gefordert wird. Die Studie schlägt die Beteiligung der gleichen biochemischen Bahn in der menschlichen Innerentstehung und in der kongenitalen Inneren Krankheit vor.