発見は人間の中心の欠陥を引き起こす遺伝子の識別を助けることができます

UT の南西医療センターの研究者は開発、人間の中心の欠陥を引き起こす遺伝子の識別を助けることができる発見の萌芽期の段階の 「失恋に」責任があるミバエの遺伝子の突然変異のグループを識別しました。

「私達は中心が暗闇で光りのは、奇形の新型を見つけるミバエを設計したからです、完全に予想に反して」、先生を言いましたエリック Olson、科学で現われる調査の UT の南西および年長の著者の分子生物学の議長。 「従って私達は 2 種類の心臓セルが分かれたので鋳造しました中心機能および萌芽期の死の損失と、ばらばらになります中心はこの欠陥によりのために」、失意のタームを 「」。

中心は胚で形作り、作用する最初の器官です。 中心の形成の複雑なプロセスの異常は生来の中心の欠陥、新生児の約 1% 苦しませている人間の共通の生まれつきの障害で起因します。 中心の形成のイベントが動物の世界全体非常に類似しているので、ミバエはほ乳類の中心の欠陥の原因を調査する有用なモデルですと Olson 先生は言いました。

研究者は小さい脂質の統合のためのパスの酵素を符号化する遺伝子の突然変異によりミバエでこの失恋の欠陥を引き起こしたことが分りました。 これらの酵素の 1 つは、 HMG CoA の還元酵素、また人間のコレステロールの統合の重要な役割を担います。 ミバエでは中心の形成に必要となるシグナリング蛋白質を修正するために小さい脂質を生成するように、これらの酵素は必要となります。 調査は人間の中心の形成および生来の心臓病の同じ生化学プロセスの介入を提案します。

「私達は酵素のグループが脂質の統合の演劇で中心のことをアセンブルに於いての前に認識されない役割を含んだことを検出するために驚きました。 同じメカニズムは本当らしいです人間中心の開発にかかわるために」先生を言いました Olson、ディレクターおよび蟹座の基礎研究のためのナンシー B. の Jake L. Hamon Center および小児科の腫瘍学の基礎研究のための Nearburg グループの中心。

調査結果はまた中心の欠陥を引き起こし、ステップとしてそのような欠陥のための遺伝のスクリーニングの開発で役立つことができる遺伝子の識別の私達の理解を Olson 先生言いました促進します。

「それはコレステロールおよび脂質の統合にかかわる同じ酵素は器官の開発の重要な役割を担うかもしれませんこと中心がどのようにについて形作る私達がと」彼を言った予想しなかったかそう少しが確認されるので非常に興味深く。

この研究の目的の 1 つは定義すること中心がどのようにのための形作るか遺伝の青写真をです。 それをするためには、 UT の南西科学者は中心が中心に緑の蛍光蛋白質のための遺伝子のコーディングをとりわけ表現することによって光るミバエを設計しました。 「白熱中心を持つこのはえ私達が生きた動物の高リゾリューションを用いる中心の開発の細部を視覚化することを可能にし、ずっと決して」は記述されていない心臓欠陥を検出するために、先生、この調査の研究の教官および共同最初/共同年長の著者を言いました Zhe ハン。

http://www.utsouthwestern.edu