Badacze przy UT Południowo-zachodni centrum medycznym utożsamiali grupy owocowej komarnicy genu mutacje odpowiedzialne dla "złamanych serc" w embrionalnych scenach rozwój, odkrycie który mógł pomagać utożsamiać geny które powodują ludzkich kierowych defekty.
"konstruowaliśmy owocowej komarnicy tak, że serce jarzył się w zmroku i zakładał nowy typ potworkowatość, całkowicie nieoczekiwanie," powiedział Dr. Erick Olson, przewodniczący cząsteczkowa biologia przy UT Południowo-zachodni i starszym autorem nauka pojawiać się w nauce. "ukuwaliśmy nazwę termin "brokenhearted dla ten defektu, tak powodować serce spadać oddzielnie, z stratą kierowa funkcja i embrionalna śmierć." ponieważ dwa rodzaju sercowe komórki oddzielali"
Serce jest pierwszy organem tworzyć i funkcjonować w płodzie. Anormalność w powikłanym procesie kierowy formacja rezultat w congenital kierowych defektach pospolite wady okołoporodowa w istotach ludzkich nęka kogoś wokoło 1 procent noworodkowie. Ponieważ wydarzenia kierowa formacja są bardzo jednakowi przez cały zwierzęcego światu owocowa komarnica jest pożytecznie modelem studiować przyczyny kierowi defekty w ssakach, Dr. Olson powiedział.
Badacze zakładają że mutacje w genach szyfruje enzymy w drodze przemian dla syntezy mały lipid powodowali ten złamane serce defekt w owocowych komarnicach. Jeden te enzymy, HMG CoA reductase, także bawić się kluczowego rola w syntezie cholesterol w istotach ludzkich. W owocowych komarnicach, te enzymy wymagają wytwarzać małego lipid modyfikować sygnalizacyjną proteinę która wymaga dla kierowej formaci., Nauka sugeruje zaangażowanie ten sam biochemiczna droga przemian w ludzkiej kierowej formaci i congenital kierowej chorobie.