Gebruikend een nieuw muismodel dat wetenschappers toestaat om te bestuderen hoe de de vechterscellen van het immuunsysteem aan invallers in de genitale landstreek tijdens het aanvankelijke stadium van besmetting antwoorden, onderzoekers van de School van Harvard (HMS) hebben de Medische een manier gevonden om immuniteit tegen trachomatis te volgen Chlamydia.
De nieuwe bevindingen konden helpen de ontwikkeling van vaccins voor Chlamydia verhaasten - de gemeenschappelijkste oorzaak van bacterieel seksueel - overgebrachte ziekte (STD) bij de Verenigde Staten - en andere STDs. De studie lijkt in 24 Juli vroege uitgave online van de Werkzaamheden van de Nationale Academie van Wetenschappen.
„Op dit ogenblik is Chlamydia gevoelig voor behandeling met antibiotica, maar het probleem is dat vele mensen stille' besmettingen ` die onbehandeld blijven,“ bovengenoemde onderzoeker Michael Starnbach, Doctoraat, verwante professor HMS van de microbiologie en moleculaire genetica hebben. „Deze undiagnosed besmettingen in tijd leiden tot complicaties zoals tubal zwangerschap en onvruchtbaarheid. Het doel zou jonge mensen in te enten zijn om hen van het lijden aan te houden undiagnosed besmetting en de slechte resultaten verbonden aan het.“
De Meeste ziekteverwekkers (ziekte-veroorzakend bacteriën of virussen) gaan een gastheer door mucosal oppervlakten zoals de long, de darm, of genito-urinary landstreek in te doordringen. Het overwicht van seksueel - de overgebrachte ziekten heeft studies veroorzaakt om te begrijpen hoe de besmetting in de genitale landstreek wordt gevestigd en hoe de ziekteverwekkers van deze plaats worden ontruimd. Vóór de studie van Starnbach, echter, was het niet mogelijk geweest om invaller-specifieke de cel (vechterscel) reacties van T op aanvankelijke besmetting in reproductief weefsel, ondanks het erkende belang van de cellen te controleren van T in het controleren van een aantal genitale ziekteverwekkers.
De „Mensen en de muizen hebben een enorme verscheidenheid van de cellen van T die om aan ziekteverwekkers bereid zijn te antwoorden - zelfs ziekteverwekkers waaraan zij nooit zijn blootgesteld,“ bovengenoemde Starnbach. „Nog voorafgaand aan besmetting, is het aantal cellen van T specifiek voor om het even welke enige ziekteverwekker uiterst - laag. Het aantal is zo laag dat het onmogelijk is om de activiteit van deze cellen van T te volgen en te controleren tijdens hun eerste ontmoeting met de microbe.“
Om het probleem te omringen dat, identificeerden Starnbach en de collega's in het Ministerie HMS van de Microbiologie en Moleculaire Genetica één van de proteïnen Chlamydia door de cellen van T tijdens besmetting worden erkend en bouwden muizen waar alle cellen van T in de muizen uitsluitend aan deze proteïne Chlamydia antwoorden. Deze muizen zijn genoemd geworden die van de de celreceptor van T transgenic (TCRtg) muizen en hebben niets van de de celdiversiteit van T in een normale muis wordt gevonden. Starnbach en zijn team oogstte de cellen van T van de chlamydia-Specifieke muizen TCRtg, etiketteerden hen met een kleurstof, en spoten hen in normale muizen in. Door het aantal chlamydia-Specifieke cellen van T in de ontvankelijke muizen op te voeren, konden zij hen identificeren en controleren aangezien zij aan besmetting antwoordden.