研究の調査結果はクラミジアおよび他の STDs のためのワクチンの開発を促進するかもしれません

科学者が免疫組織の戦闘機のセルが伝染の最初の段階の間に生殖地域の侵略者にどのように答えるか調査することを可能にする新しいマウスモデルを使用して、ハーバード衛生学校の (HMS)研究者はクラミジアの trachomatis に対して免除を追跡する方法を見つけました。

新しい調査結果は - をおよび他の STDs クラミジアのためのワクチンの開発 - 米国の細菌の性行為感染症の (STD)コモン・コーズ急がせるのを助けることができます。 調査は国家科学院の進行の 7 月 24 日の早い版でオンラインで書かれています。

「今クラミジアは抗生物質との処置に敏感ですが、問題は無声」伝染が」、研究者を言ったミハエル Starnbach 未処理に残る多くの人々は `、 PhD の微生物学および分子遺伝学の HMS の助教授があることです。 「これらの診断未確定の伝染は卵管妊娠および不妊のような複雑化の一定時間にわたり原因となります。 目的は診断未確定の伝染に苦しむことおよびそれと関連付けられた悪い結果からのそれらを保つために若者達に種痘することです」。

ほとんどの病原体は肺、腸、または性尿器地域のような粘膜の表面を突き通すことによって (細菌かウイルスを病気引き起します) ホストを入力します。 性行為感染症の流行は調査を伝染が生殖地域にどのように確立される、そしてどのように病原体がこのサイトから取り除かれるか理解するために促しました。 しかし Starnbach の調査がそれ生殖ティッシュの最初の伝染への侵略者特定の T 細胞の (戦闘機のずっとセル) 応答を監視して可能ではない前にいくつかの生殖の病原体の制御の T 細胞の認識された重要性にもかかわらず。

「人間はおよびマウスに病原体に答えるために準備される T 細胞の巨大な変化があります - 決してさらされたないことは病原体」と Starnbach は言いました。 「けれども伝染前に、あらゆる単一の病原体のために特定の T 細胞の番号は極端に低いです。 番号は微生物との最初遭遇の間にこれらの T 細胞の作業を追跡し、監視することは不可能」。であるほど低いです

問題を避けるためには、微生物学および分子遺伝学の HMS 部の Starnbach そして同僚は伝染の間に T 細胞によって認識されたクラミジア蛋白質の 1 つを識別し、マウスのすべての T 細胞がこのクラミジア蛋白質に専ら答えるマウスを設計しました。 これらのマウスは T 細胞の受容器の transgenic (TCRtg) マウスとして知られなく、正常なマウスで見つけられる T 細胞の多様性のどれもあります。 Starnbach および彼のチームは TCRtg クラミジア特定のマウスからの T 細胞を収穫し、染料との分類し、そして正常なマウスに注入しました。 受信者のマウスのクラミジア特定の T 細胞の番号の後押しによって、それらは伝染に答えたのでそれらを識別し、監視できました。

「私達は受信者のマウスがクラミジアに感染したときに、分類された T 細胞は生殖地域の近くでリンパ節でとりわけ作動して、それらのリンパ節で総計で拡大され、そして移行されるように生殖地域を並べる粘膜になったことがと」 Starnbach が言いました分りました。 「私達はまたクラミジアの伝染に答えると同時に生殖の粘膜に募集される T 細胞がガンマのインターフェロンを分泌することが分りました。 ガンマのインターフェロンの分泌はクラミジアのボディを除く主分子の T 細胞の使用」。ように記述されていました

調査結果はどのように T 細胞の応答が生殖ティッシュで調査することができるクラミジアに対してワクチンの開発に道を明らかにするために本当らしい多分他の STDs 示し。

「このレポートで、私達は 1 つの候補者蛋白質、 Cta1 を識別し、と」 Starnbach を言いました Cta1 のために特定の T 細胞がクラミジアの伝染を減らすことができること示します。 「ワクチンの設計で、私達はワクチンがそれらが生殖地域 - 伝染のサイトに家へ帰ります特性の T 細胞を刺激することを確かめたいと思います。 私達はまたそれらに保護要因の同じ工廠と答えてほしいです - 私達が示すガンマのインターフェロンの分泌のような…発生します TCRtg の私達のツールを使用して」。

ワクチンの目的は病原体への露出をまねる実際の伝染の危険なしで応答を刺激することです。 ワクチンが正常にこれを達成するとき、未来の伝染に対する保護は生じます。

この調査は健康のある各国用協会によって資金を供給されました。

http://hms.harvard.edu/