과학자가 면역 계통의 전투기 세포가 감염의 처음 단계 도중 생식기 지역에 있는 침략자에 어떻게 반응하는지 공부하는 것을 허용하는 비발한 마우스 모형 사용, 하버드 의과 대학 (HMS) 연구원은 크라미디아속 trachomatis에 대하여 면제를 추적하는 쪽을 찾아냈습니다.
새로운 사실 인정은 -를과 그밖 STDs 크라미디아속을 위한 백신의 발달 - 미국에 있는 세균성 성병의 (STD) 일반적인 원인 서두르는 것을 도울 수 있었습니다. 연구 결과는 국립 과학원의 절차의 7월 24일 초기 판에서 온라인으로 나타납니다.
"지금 크라미디아속은 항생제를 가진 처리에 과민합니다, 그러나 문제는 침묵하는' 감염이," 연구원을 밝힌 마이클 Starnbach 치료되지 않 남아 있는 많은 사람들은 `, PhD 의 미생물학과 분자 유전학의 HMS 부교수가 있다 입니다. "이 진단하지 못한 감염은 관 임신과 불모 같이 합병증으로 한동안 이끌어 냅니다. 목표는 젊은이에 진단하지 못한 감염 때문에 손해를 입고는 및 그것과 관련된 나쁜 결과에서 그(것)들을 지키기 위하여 우두를 접종하기 위한 것일 것입니다."
대부분의 병원체는 폐 내장, 또는 genito 오줌 지역과 같은 점막 표면을 돌파해서 (박테리아 또는 바이러스를 질병 일으키는 원인이 되기) 호스트를 입력합니다. 성병의 보급은 연구 결과를 감염이 생식기 지역에서 어떻게 설치되는, 그리고 어떻게 병원체가 이 사이트에서 지워지는지 이해하는 자극했습니다. Starnbach의 연구 결과가, 그러나, 그것 재생산 조직에 있는 처음 감염에 침략자 특정 T 세포 (전투기 세포) 반응을 감시하기 위하여 가능하지 않을 전에 다수 생식기 병원체 통제에 있는 T 세포의 인식된 중요성에도 불구하고.
"인간은과 마우스에는 병원체에 반응하기 위하여 준비되는 T 세포의 거대한 다양성이 있습니다 - 결코 드러내지 않은 것은 병원체 조차," Starnbach는 말했습니다. "그러나 감염 이전에, 어떤 단 하나 병원체든지를 위해 특정 T 세포의 수는 최저 입니다. 수는 세균을 가진 그들의 첫번째 실전 도중 이 T 세포의 활동을 추적하고 감시하는 것은 불가능하다." 때문에 이렇게 낮습니다
문제를 포위하기 위하여는, 미생물학과 분자 유전학의 HMS 부에 있는 Starnbach 그리고 동료는 감염 도중 T 세포에 의해 인식된 크라미디아속 단백질의 한을 확인하고 마우스에 있는 모든 T 세포가 이 크라미디아속 단백질에 독점적으로 반응하는 마우스를 설계했습니다. 이 마우스에는 T 세포 수용체 transgenic (TCRtg) 마우스로 알려지지 않으며 일반적인 마우스에서 찾아낸 T 세포 다양성의 아무도가 있습니다. Starnbach에 의하여와 그의 팀은 TCRtg 크라미디아속 특정 마우스에게서 T 세포를 가을걷이하고, 염료에 레테르를 붙이고, 일반적인 마우스로 주사했습니다. 받는 마우스에 있는 크라미디아속 특정 T 세포의 수를 밀어주어서, 그(것)들은 감염에 반응하기 때문에 그(것)들을 확인하고 감시할 수 있었습니다.