Usando um modelo novo do rato que permitisse que os cientistas estudem como as pilhas do combatente do sistema imunitário respondem aos invasores no intervalo genital durante a fase inicial da infecção, os pesquisadores da Faculdade de Medicina (HMS) de Harvard encontraram uma maneira de seguir a imunidade contra trachomatis da Clamídia.
Os resultados novos poderiam ajudar a acelerar a revelação das vacinas para a Clamídia - a causa a mais comum da doença de transmissão sexual bacteriana (STD) nos Estados Unidos - e os outros STD. O estudo aparece na edição adiantada do 24 de julho em linha das Continuações da Academia Nacional das Ciências.
“Agora a Clamídia é sensível ao tratamento com antibióticos, mas o problema é que muitos povos têm o ` que' as infecções silenciosas que permanecem não tratados,” disseram o pesquisador Michael Starnbach, o PhD, o professor adjunto do HMS da microbiologia e genéticas moleculars. “Estas infecções undiagnosed conduzem ao longo do tempo às complicações como a gravidez tubal e a infertilidade. O objetivo seria vacinar jovens para mantê-los do sofrimento de infecção undiagnosed e dos resultados ruins associados com ele.”
A Maioria de micróbios patogénicos (doença-causando as bactérias ou os vírus) incorporam um anfitrião por superfícies mucosas penetrantes tais como o pulmão, o intestino, ou o intervalo genito-urinário. A predominância de doenças de transmissão sexual alertou estudos compreender como a infecção é estabelecida no intervalo genital e como os micróbios patogénicos são cancelados deste local. Antes Que o estudo de Starnbach, contudo, ele não estiver possível para monitorar (respostas De célula T invasor-específicas da pilha do combatente) à infecção inicial no tecido reprodutivo, apesar da importância reconhecida de pilhas de T em controlar um número de micróbios patogénicos genitais.
Os “Seres Humanos e os ratos têm uma variedade enorme de pilhas de T que são preparadas para responder aos micróbios patogénicos - mesmo os micróbios patogénicos a que foram expor nunca,” Starnbach disse. “Contudo antes da infecção, o número de pilhas de T específicas para todo o único micróbio patogénico é extremamente - baixo. O número é tão baixo que é impossível seguir e monitorar a actividade destas pilhas de T durante seu primeiro encontro com o micróbio.”
Para contornar o problema, Starnbach e os colegas no Departamento do HMS da Microbiologia e da Genética Molecular identificaram uma das proteínas da Clamídia reconhecidas por pilhas de T durante a infecção e projectaram os ratos onde todas as pilhas de T nos ratos respondem exclusivamente a esta proteína da Clamídia. Estes ratos são sabidos como ratos transgénicos do receptor De célula T (TCRtg) e não têm nenhumas da diversidade De célula T encontrada em um rato normal. Starnbach e sua equipe colheram pilhas de T dos ratos Clamídia-Específicos de TCRtg, etiquetaram-nos com uma tintura, e injectaram-nos em ratos normais. Impulsionando o número de pilhas de T Clamídia-Específicas nos ratos destinatários, podiam identificá-los e monitorar porque responderam à infecção.