Используя романную модель мыши которая позволяет научным работникам изучить как клетки самолет-истребителя иммунной системы отвечают к оккупантам в генитальном тракте во время отправной точки инфекции, исследователя Медицинского Института (HMS) Гарварда находили путь отслеживать невосприимчивость против trachomatis Чламидии.
Новые заключения смогли помочь поторопить развитие вакцин для Чламидии - большинств совместное усилие бактериального сексуальн - переданное заболевание (STD) в Соединенные Штаты - и другие STDs. Изучение появляется в вариант 24-ое июля предыдущий он-лайн Продолжений Государственной Академии Наук.
«Теперь Чламидия чувствительна к обработке с антибиотиками, но проблема что много людей имеют ` молчком' инфекции которые остают необработанный,» сказали исследователю Майкл Starnbach, PhD, адъюнкта-профессора HMS микробиологии и молекулярные генетик. «Эти undiagnosed инфекции над временем водят к усложнениям как tubal стельность и неплодородность. Цель была бы вакцинировать молодые люди для того чтобы держать их от терпеть от undiagnosed инфекции и плохие исходов связанных с ей.»
Большинств патогены (заболевани-причиняющ бактерии или вирусы) вписывают хозяина путем прорезывать mucosal поверхности как легкий, кишечник, или genito-мочевыделительный тракт. Распространимость сексуальн - переданные заболевания пробуждали изучения понять как инфекция установлена в генитальном тракте и как освобождаются патогены от этого места. Прежде Чем изучение Starnbach, однако, оно не было возможно для того чтобы контролировать оккупант-специфические реакции клетки T (клетки самолет-истребителя) к начальной инфекции в воспроизводственной ткани, несмотря на узнанную важность клеток T в контролировать несколько генитальных патогенов.
«Люди и мыши имеют преогромное разнообразие клеток T которые подготовлены для того чтобы ответить к патогенам - даже патогены к которым они никогда не подвергали действию,» Starnbach сказало. «Но до инфекции, число клеток T специфических для любого одиночного патогена весьма - низко. Номер настолько низок что невозможно отслеживать и контролировать работу этих клеток T во время их первой встречи с микробом.»
Для того чтобы избежать проблему, Starnbach и коллегаы в Отделе HMS Микробиологии и Молекулярной Генетики определили один из протеинов Чламидии узнанных клетками T во время инфекции и проектировали мышей где все клетки T в мышах исключительно отвечают к этому протеину Чламидии. Как мыши приемного устройства клетки T transgenic (TCRtg) и не имеют Эти мышей никакую из найденной разнообразности клетки T в нормальной мыши. Starnbach и его команда сжали клетки T от Чламиди-Специфических мышей TCRtg, обозначили их с краской, и впрыснули их в нормальные мышей. Путем форсировать число Чламиди-Специфических клеток T в реципиентных мышах, они могли определить и проконтролировать их по мере того как они ответили к инфекции.