研究发现可能加速疫苗的发展衣原体和其他 STDs 的

在传染期间，最初的阶段使用允许科学家学习的新颖的鼠标设计免疫系统的战斗机细胞如何回应这篇生殖短文的侵略者，哈佛医学院 (HMS)研究员找到方式跟踪免疫衣原体 trachomatis。

新的发现可能帮助催促疫苗的发展衣原体 - 细菌性病的常见原因 (STD)在美国 - 和其他 STDs 的。 这个研究在线出现于 7月 24日早期的编辑国家科学院的行动。

“现在衣原体对与抗生素的处理是敏感的，但是这个问题是许多人员有静音’传染保持未经治疗”，说研究员迈克尔 Starnbach 的 `， PhD， HMS 微生物学和分子遗传学副教授。 “这些未确诊的传染随着时间的推移导致象输卵管受孕和不育的复杂化。 这个目标是接种青年人保留他们从遭受未确诊的传染和坏结果与它交往”。

多数病原生物 (疾病导致细菌或病毒) 通过击穿黏膜表面输入主机例如这篇肺、肚腑或者泌尿生殖器的短文。 性病的流行提示研究知道传染如何在这篇生殖短文被设立，并且病原生物如何从此站点被清除。 然而，在 Starnbach 的研究它不是可能监控对最初的传染的侵略者特定 T 细胞 (战斗机细胞) 前回应在生殖组织，尽管 T 细胞的被认可的重要性在控制一定数量的生殖病原生物的。

“人和鼠标有准备回应病原生物 - T 细胞的一个极大种类他们从未显示甚而的病原生物”， Starnbach 说。 “在传染之前， T 细胞的数量特定为所有唯一病原生物极低。 这个编号是很低的跟踪和监控这些 T 细胞的活动在他们的与微生物的第一遭遇期间是不可能的”。

要避免这个问题， Starnbach 和同事微生物学和分子遗传学的 HMS 部门的识别 T 细胞认可的其中一衣原体蛋白质在传染时并且设计了所有 T 细胞在鼠标完全回应此衣原体蛋白质的鼠标。 这些鼠标没有叫作 T 细胞感受器官基因改造的 (TCRtg) 鼠标并且有被找到的 T 细胞分集在一个正常鼠标。 Starnbach 和他的小组收获了从衣原体特定 TCRtg 鼠标的 T 细胞，标记了他们与染料，并且注射了他们到正常鼠标。 通过提高衣原体特定 T 细胞的数量在接收鼠标的，他们能识别和监控他们，因为他们回应了传染。

“我们发现，当接收鼠标感染衣原体，被标记的 T 细胞在淋巴结在那些淋巴结变得特别地激活在这个生殖道附近，数量上被扩展和移居到排行这篇生殖短文的黏膜”， Starnbach 说。 “我们也发现 T 细胞被吸收对生殖黏膜藏匿伽玛干扰素，当他们回应衣原体传染。 伽玛干扰素分泌物被描述了，关键分子 T 细胞使用赶走机体衣原体”。

发现显示 T 细胞回应如何在生殖组织可以被学习，可能显示大道到疫苗发展衣原体和可能其他 STDs。

“在此报表，我们识别一候选人蛋白质， Cta1，并且显示 T 细胞特定为 Cta1 可能减少衣原体传染”， Starnbach 说。 “在设计疫苗，我们会要确定疫苗刺激与造成他们回家到这篇生殖短文 - 传染站点的特性的 T 细胞。 我们也会希望他们回应与防护系数同一个兵工厂 - 例如我们显示伽玛干扰素的分泌物发生使用我们的 TCRtg 工具”。

疫苗的目标是刺激仿造对病原生物的暴露的回应，没有实际传染的风险。 当疫苗顺利地完成此时，防护将来的传染发生。

此研究由国家卫生研究所资助。

http://hms.harvard.edu/