Usando un modelo nuevo del ratón que permite que los científicos estudien cómo las células del avión de caza del sistema inmune responden a los invasores en el trecho genital durante el escenario inicial de la infección, los investigadores de la Facultad de Medicina (HMS) de Harvard han encontrado una manera de seguir su trayectoria inmunidad contra trachomatis del Chlamydia.
Las nuevas conclusión podrían ayudar a acelerar el revelado de las vacunas para el Chlamydia - la causa más común de la enfermedad de transmisión sexual bacteriana (STD) en los Estados Unidos - y otros STDs. El estudio aparece en la edición temprana del 24 de julio en línea de los Procedimientos de la National Academy Of Sciences.
“Ahora el Chlamydia es sensible al tratamiento con los antibióticos, pero el problema es que mucha gente tiene ` que las' infecciones silenciosas que sigue siendo no tratada,” dijeron al investigador Michael Starnbach, Doctorado, el profesor adjunto del HMS de la microbiología y genéticas moleculares. “Estas infecciones undiagnosed llevan en un cierto plazo a las complicaciones como embarazo tubárico e infertilidad. La meta sería vacunar a gente joven para guardarla del sufrimiento de la infección undiagnosed y de los resultados malos asociados a ella.”
La Mayoría de los patógeno (enfermedad-causando bacterias o virus) incorporan un ordenador principal penetrando superficies de la mucosa tales como el pulmón, el intestino, o el trecho genitourinario. La incidencia de enfermedades de transmisión sexual ha incitado estudios entender cómo la infección se establece en el trecho genital y cómo los patógeno se borran de este sitio. Antes De Que el estudio de Starnbach, sin embargo, él no hubiera sido posible vigilar reacciones invasor-específicas del Linfocito T (célula del avión de caza) a la infección inicial en tejido reproductivo, a pesar de la importancia reconocida de las células de T en controlar varios patógeno genitales.
Los “Seres Humanos y los ratones tienen una variedad enorme de células de T que se preparen para responder a los patógeno - incluso los patógeno a los cuales nunca se han expuesto,” Starnbach dijo. “Con Todo antes de infección, el número de células de T específicas para cualquier único patógeno es extremadamente - inferior. El número es tan inferior que es imposible seguir su trayectoria y vigilar la actividad de estas células de T durante su primer encuentro con el microbio.”
Para evitar el problema, Starnbach y los colegas en el Departamento del HMS de la Microbiología y de la Genética Molecular determinaron una de las proteínas del Chlamydia reconocidas por las células de T durante la infección y dirigieron los ratones donde todas las células de T en los ratones responden exclusivamente a esta proteína del Chlamydia. Estos ratones se conocen como ratones transgénicos del receptor del Linfocito T (TCRtg) y no tienen ninguna de la diversidad del Linfocito T encontrada en un ratón normal. Starnbach y sus personas cosecharon las células de T de los ratones Chlamydia-Específicos de TCRtg, los etiqueta con un tinte, y los inyectaron en ratones normales. Reforzando el número de células de T Chlamydia-Específicas en los ratones receptores, podían determinarlos y vigilar pues respondieron a la infección.