Laging sumasagi sa alaala-mapilit disorder tends upang tumakbo sa mga pamilya, na nagiging sanhi ng mga kasapi ng ilang henerasyon upang makaranas ng matinding pagkabahala at kita na mga saloobin na sila kadalian sa pamamagitan ng paulit-ulit na ang ilang mga pag-uugali. Sa katunayan, ang mga malapit na kamag-anak ng mga taong may OCD ay hanggang sa siyam na beses na mas malamang na upang bumuo ng OCD kanilang sarili.
Ngayon, ang mga bagong pananaliksik ay pagpapadanak ng bagong liwanag sa isa sa ang genetic mga kadahilanan na maaaring magbigay ng kontribusyon sa na pattern. At habang walang gene "sanhi" OCD, pananaliksik ay tumutulong siyentipiko kumpirmahin ang kahalagahan ng isang partikular na gene na pinaghihinalaang upang i-play ng isang pangunahing papel sa pagbuo ng OCD ay.
Sa dalawang papeles publish sabay-sabay sa Archive ng General saykayatrya , ang mga mananaliksik mula sa University of Michigan , ang Unibersidad ng Illinois sa Chicago , ang University of Chicago at ang University of Toronto ulat sa paghahanap ng isang samahan sa pagitan ng OCD pasyente at isang glutamate transporter gene tinatawag SLC1A1.
Ang gene na Ang encodes ng isang protina na tinatawag na EAAC1 na regulates ang daloy ng isang sangkap na tinatawag na glutamate in at out ng cell utak. Kaya, ang mga pagkakaiba-iba sa ang gene ay maaaring humantong sa mga alterations sa daloy na, marahil paglagay ng tao sa mas mataas na peligro ng pagbuo ng OCD.
Ang mga bagong natuklasan ay lalong mahalaga hindi lamang dahil sa sabay-sabay na mga tuklas na naiulat sa ang mga papeles, ngunit din dahil sa nakaraang mga pag-aaral na ay magpapakita ng isang functional link sa pagitan ng glutamate at OCD. Imaging ng utak at panggulugod likido pag-aaral ay pinapakita ang mga pagkakaiba sa glutamate system pagitan ng mga pasyente ng OCD at malusog na mga boluntaryo, kabilang sa mga lugar ng utak kung saan ang EAAC1 protina ay mga pinaka-karaniwang.
"Kinunan magkasama, ang mga natuklasan iminumungkahi na ang SLC1A1 ay isang malakas na gene kandidato para sa OCD, na kung nakumpirma ay maaaring humantong sa mga pagpapabuti sa pag-unawa at gamot ng kondisyon na ito, at screening sa mga na may isang mataas na panganib," sabi ni Gregory Hanna, MD, senior may-akda sa isa ng mga papeles at isang iugnay propesor ng saykayatrya sa Um Medical School. "Posible na ang binago glutamate aktibidad sa ilang mga rehiyon ng utak ay maaaring magbigay ng kontribusyon sa obsessions at compulsions na ang sagisag ng OCD."
Hanna at kasamahan Edwin Cook, Jr, MD, ng UIC magkasama humantong sa isang pangunahing pag-aaral ng OCD genetika kinasasangkutan ng mga pasyente at ang kanilang mga pamilya na handa sa ihandog ang mga halimbawa ng DNA at kapanayamin sa pamamagitan ng mga mananaliksik. Pag-aaral pa rin ang naghahanap ng mga pasyente OCD at ang kanilang mga magulang upang lumahok sa mga karagdagang pananaliksik sa genetika ng OCD.
Habang ang mga bagong natuklasan ay nakapupukaw dahil sila ay palakasin ang katibayan para sa glutamate ng papel sa OCD kahinaan, ang mga mananaliksik ingat na higit pangangailangan ng trabaho upang gawin bago ang kanilang pagtuklas ay may anumang epekto sa OCD paggamot.
Ang Apat na taon na ang nakaraan, ang Um at UIC koponan-publish ng isang genome-scan mula sa mga batang mga pasyente OCD at ang kanilang mga magulang na natagpuan ng mga palatandaan ng OCD na may kaugnayan sa genetic mga pagkakaiba-iba sa kromosoma 9, sa lugar ng SLC1A1.