Zwangsstörung neigt, in die Familien zu laufen, veranlaßt Bauteile einiger Generationen, schwere Angst zu erfahren und stört Gedanken, die sie erleichtern, indem sie bestimmtes Verhalten wiederholen. Tatsächlich sind enge Verwandter von Leuten mit OCD bis neunmal wahrscheinlicher, OCD selbst zu entwickeln.
Jetzt verschüttet neue Forschung neue Leuchte auf einem der Erbfaktoren, die möglicherweise zu diesem Muster beitragen. Und während keins Gen OCD „verursacht“, hilft die Forschung Wissenschaftlern bestätigen die Bedeutung eines bestimmten Gens, das vermutet worden ist, um eine wichtige Rolle in Entwicklung OCDS zu spielen.
In zwei Papieren, die gleichzeitig in den Archiven der Allgemeinen Psychiatrie veröffentlicht werden, berichten Forscher von University of Michigan, die Universität von Illinois bei Chicago, die Universität von Chicago und University of Toronto über das Finden einer Vereinigung zwischen OCD-Patienten und einem Glutamattransporter Gen Ruf-SLC1A1.
Das Gen kodiert ein Protein, das EAAC1 genannt wird, das den Fluss einer Substanz regelt, die Glutamat in und aus Gehirnzellen genannt wird. So führten Schwankungen möglicherweise des Gens zu Änderungen in diesem Fluss und möglicherweise riskierten eine Person erhöhtes des Entwickelns von OCD.
Die neuen Ergebnisse sind nicht nur wegen der simultanen Entdeckungen besonders wichtig, die in den Papieren, aber berichtet werden, auch wegen der vorhergehenden Studien, die ein Funktionslink zwischen Glutamat und OCD zeigen. Studien der Gehirnbildgebung und der spinalen Flüssigkeit haben Unterschiede in der Glutamatanlage zwischen OCD-Patienten und gesunden Freiwilligen gezeigt und umfaßt in den Bereichen des Gehirns, in dem das Protein EAAC1 am geläufigsten ist.
„Zusammen Genommen, schlagen diese Ergebnisse vor, dass SLC1A1 ein Gen des guten Kandidaten für OCD ist, das, wenn es bestätigt wird, zu Verbesserungen in dem Verständnis und dieser Bedingung behandelnd führen könnte, und die mit einer erhöhten Gefahr mit filter versehend,“ sagt Gregory Hanna, M.D., älterer Autor auf einem der Papiere und einen außerordentlichen Professor von der Psychiatrie an der U-MMedizinischen Fakultät. „Es ist möglich, dass geänderte Glutamataktivität möglicherweise in einigen Gehirnregionen zu den Obsessionen und zu den Zwängn beiträgt, die sind der Stempel von OCD.“
Hanna und Kollege Edwin Kochen, Jr., M.D., von UIC führen zusammen eine Großstudie von OCD-Genetik, die Patienten und ihre Familien, die, mit einbezieht bereit sind, DNA-Proben zu spenden und von den Forschern interviewt zu werden. Die Studie sucht noch OCD-Patienten und ihre Muttergesellschaft, um an der weiteren Forschung auf der Genetik von OCD teilzunehmen.
Während die neuen Ergebnisse aufregend sind, weil sie den Beweis für die Rolle des Glutamats in OCD-Verwundbarkeit verstärken, warnen die Forscher, dass mehr Arbeit erledigt werden muss, bevor ihre Entdeckung jede mögliche Auswirkung in OCD-Behandlung hat.
Vor Vier Jahren, veröffentlichte das U-M und UIC-Team einen Genomscan von jungen OCD-Patienten und von ihren Muttergesellschaftn, die Zeichen von OCD-bedingten genetischen Varianten auf Chromosom 9 fanden, im Bereich von SLC1A1.
Seitdem haben sie herein auf dem Gen und seinen nahe gelegenen Ausdehnungen von DNS, unter Verwendung der Analysen von einzelnen Nukleotidpolymorphien auf null eingestellt, die spezifische Unterschiede zwischen Einzelpersonen innerhalb des Gens betrachten. Gleichzeitig hat die Toronto-Gruppe sich auf diesen gleichen Bereich in den Studien konzentriert, die Erwachsene und Kinder in OCD und ihre engen Verwandter mit einbeziehen.