遺伝子は、強迫性障害を担当することがあります

強迫性障害は、重度の不安、それらが特定の動作を繰り返すことで容易に不穏な思考を経験するいくつかの世代のメンバーを引き起こして、家族で実行する傾向があります。実際には、OCDを持つ人の近親者​​は、OCD自分自身を開発する可能性が9倍までです。

今、新しい研究は、そのパターンに貢献するかもしれない遺伝的要因の一つに新たな光を流している。とのない一つの遺伝子が強迫性障害"が発生する"一方、研究は、科学者がOCDの発展に大きな役割を果たすことが疑われている特定の遺伝子の重要性を確認して支援しています。

に同時に掲載された2つの論文では一般精神医学のアーカイブ 、研究者からミシガン大学 、 イリノイ大学 、 シカゴ大学とトロント大学の OCDの患者とグルタミン酸トランスポーターの遺伝子間の関連付けを発見レポートは、SLC1A1と呼ばれる。

遺伝子は、脳細胞の物質の流れに出入りグルタミン酸と呼ばれる調節EAAC1と呼ばれるタンパク質をコードしている。ので、遺伝子の変化は、おそらくOCDを発症するリスクの高い人を入れて、その流れの変化につながる可能性があります。

新たな発見は、理由グルタミン酸とOCDの間に機能的なリンクを示す以前の研究でも、ためだけでなく、論文で報告された同時発見の特に重要ですが、。脳イメージングと髄液の研究は、EAAC1の蛋白質が最も一般的である脳の分野を含む、OCDの患者と健常ボランティアとの間のグルタミン酸システムの違いを示している。

"一緒に取られて、これらの知見は、SLC1A1が確認されれば、ことは理解し、この状態を治療、そしてリスクが高い患者のスクリーニングの改善につながる可能性がOCDのための有力な候補遺伝子であることを示唆している、"グレゴリーハンナ、MD、一つ上の年長の著者だ論文とUM医学部精神医学の助教授の。 "これは、いくつかの脳領域で変更されたグルタミン酸活動が強迫性障害の特徴である強迫観念と強迫行為に寄与することが可能です。"

ハンナとUICの同僚エドウィンクック、ジュニア、MDは、一緒にDNAサンプルを寄付する用意があると研究者がインタビューされる患者とその家族を含むOCD遺伝学の主要な研究を指揮する。研究はまだOCDの遺伝学に関するさらなる研究に参加するOCDの患者とその両親を求めています。

彼らはOCDの脆弱性におけるグルタミン酸の役割についての証拠を強化するため新たな発見はエキサイティングであるが、研究者は彼らの発見は、OCDの治療上の任意の影響を与える前に多くの作業が行われる必要があることを注意してください。

四年前に、UMおよびUICのチームは、SLC1A1の分野における9番染色体上のOCDに関連する遺伝的変異の兆候を発見した若いOCDの患者とその両親からのゲノムスキャンを発表。

その時以来、彼らは遺伝子内の個人間の特定の違いを見て一塩基多型の解析を用いて、DNAの遺伝子とその近くのストレッチでのゼロ調整されています。それと同時に、トロントのグループは、OCDとその近親者を有する成人および小児を対象とした研究で同じ領域に注力してきました。

新しいUM、UCおよびUIC紙は71 OCDの患者（子供と大人）と、両親から遺伝子サンプルに基づいています。それは、早期発症のOCDとSLC1A1遺伝子のいくつかのサイトで遺伝的変異の間に有意な関連性を見つける。それらのサイトの二つにある強い関連は、研究者を驚かせたが早期発症のOCDは、女子よりも男子でより一般的であるという事実に照らして意味をなすことができる男性の早期発症のOCDの患者に見られた。すべてのOCDの患者の半分と同じくらい多くが小児期や思春期の最初の現象が発生する。

新しいUTの論文が157 OCDの患者とその第一度近親者319からのデータに基づいています。それは、OCDとSLC1A1遺伝子の3つの場所間のつながりを求めます。

雑誌の同じ号に掲載された論評では、2つのエール大学の研究者は、新しい知見が有望な呼び出し、および追加の調査を依頼してください。 "これらのデータは、SLC1A1はおそらくOCDの主な候補遺伝子であることを示唆している仕事の成長体に追加し、"彼らは書いている。

ホルモンや感染症を含む - - 疾患の発症に役割を果たす可能性がハンナは、OCDの遺伝的脆弱性の発見が重要であるが、その環境要因がどのように理解があることを指摘している。