A desordem Obsessionante tende a ser executado nas famílias, fazendo com que os membros de diversas gerações experimentem a ansiedade severa e perturbando os pensamentos que facilitam repetindo determinados comportamentos. De facto, os familiares próximos dos povos com OCD são até nove vezes mais provavelmente desenvolver OCD ele mesmo.
Agora, a pesquisa nova está derramando a luz nova em um dos factores genéticos que podem contribuir a esse teste padrão. E quando ninguém gene “causar” OCD, a pesquisa está ajudando cientistas confirma a importância de um gene particular que seja suspeitado para jogar um maior protagonismo na revelação de OCD.
Em dois papéis publicados simultaneamente nos Ficheiros do Psiquiatria Geral, os pesquisadores da Universidade Do Michigan, as Universidades de Illinois em Chicago, a Universidade de Chicago e a Universidade de Toronto relatam encontrar uma associação entre os pacientes de OCD e um transportador SLC1A1 chamado gene do glutamato.
O gene codifica uma proteína chamada EAAC1 que regula o fluxo de uma substância chamada glutamato dentro e fora dos neurónios. Assim, as variações no gene puderam conduzir às alterações nesse fluxo, talvez pondo uma pessoa no risco aumentado de desenvolver OCD.
Os resultados novos são especialmente importantes não somente devido às descobertas simultâneas relatadas nos papéis, mas igualmente devido aos estudos precedentes que mostram uma relação funcional entre o glutamato e o OCD. Os estudos da imagem lactente de Cérebro e do líquido espinal mostraram diferenças no sistema do glutamato entre os pacientes de OCD e os voluntários saudáveis, incluindo nas áreas do cérebro onde a proteína EAAC1 é a mais comum.
“Tomado junto, estes resultados sugerem que SLC1A1 seja um gene forte do candidato para OCD, que se confirmado poderia conduzir às melhorias em compreender e em tratar esta circunstância, e selecionando aqueles com um risco elevado,” diz Gregory Hanna, M.D., autor superior em um dos papéis e um professor adjunto do psiquiatria na Faculdade de Medicina do U-M. “É possível que a actividade alterada do glutamato em algumas regiões do cérebro pode contribuir às obsessão e às obrigações que são a indicação de OCD.”
Hanna e o colega Edwin Cozinham, Jr., M.D., de UIC conduzem junto um estudo principal da genética de OCD que envolve os pacientes e as suas famílias que são dispostos doar amostras do ADN e ser entrevistado por pesquisadores. O estudo ainda está procurando pacientes de OCD e seus pais participar em uma pesquisa mais adicional sobre a genética de OCD.
Quando os resultados novos forem emocionantes porque reforçam a evidência para o papel do glutamato na vulnerabilidade de OCD, os pesquisadores advertem que mais trabalho precisa de ser feito antes que sua descoberta tenha todo o impacto no tratamento de OCD.
Quatro anos há, a equipe do U-M e do UIC publicou uma varredura do genoma dos pacientes novos de OCD e dos seus pais que encontraram sinais de variações genéticas OCD-relacionadas no cromossoma 9, na área de SLC1A1.
Desde então, têm zerado dentro no gene e em seus estiramentos próximos do ADN, usando análises dos únicos polimorfismo do nucleotide que olham diferenças específicas entre indivíduos dentro do gene. Ao mesmo tempo, o grupo de Toronto tem-se centrado sobre essa mesma área nos estudos que envolvem adultos e crianças com o OCD e seus familiares próximos.