Обсессивнофобическ-Компульсивный разлад клонит работать в семействах, причиняя члены нескольких поколений испытать строгую тревожность и нарушая мысли которые они облегчают путем повторять некоторые поведения. В действительности, близкие родственники людей с OCD до 9 времен более вероятно начать OCD сами.
Теперь, новое исследование линяет новый свет на одном из наследственных факторов которые могут внести вклад в та картина. И пока никто ген «не причиняет» OCD, исследование помогает научным работникам подтверждает важность определенного гена который был заподозрены, что играет главную роль в развитии OCD.
В 2 бумагах опубликованных одновременно в Архивохранилищах Общей Психиатрии, исследователя от Мичиганского Университета, Университет Иллинойсаа на Чiкаго, Чикагский Университет и Университет Торонто сообщают находить ассоциация между пациентами OCD и транспортером SLC1A1 глутамата вызванным геном.
Ген шифрует вызванный протеин EAAC1 которое регулирует подачу вещества вызванного глутаматом в и из клеток головного мозга. Так, изменения в гене могли вести к изменениям в той подаче, возможно кладущ персону на увеличенный риск начинать OCD.
Новые заключения специально важны не только из-за одновременных открытий сообщенных в бумагах, но также из-за предыдущих изучений которые показывают функциональное соединение между глутаматом и OCD. Изучения воображения Мозга и хребтовой жидкости показывали разницы в системе глутамата между пациентами OCD и здоровыми волонтерами, включая в зонах мозга где протеин EAAC1 самый общий.
«Принято совместно, эти заключения предлагают что SLC1A1 сильный ген выбранного для OCD, которое если подтвержено смогло вести к улучшениям в понимать и обрабатывать это условие, и экранирующ те с повышенным риском,», то говорит Грегори Hanna, M.D., старший автор на одной из бумаг и адъюнкта-профессора психиатрии на Медицинском Институте U-M. «Возможно что измененная деятельность при глутамата в некоторых зонах мозга может внести вклад в одержимости и вынуждения которые веха OCD.»
Hanna и коллега Эдвин Варят, Jr., M.D., UIC совместно водят главное изучение генетики OCD включая пациентов и их семейств которые охотно готовы подарить образцы ДНА и быть интервьюированным исследователями. Изучение все еще изыскивает пациентов OCD и их родителей для того чтобы участвовать в более дальнеишем исследовании на генетике OCD.
Пока новые заключения exciting потому что они усиливают доказательство для роли глутамата в уязвимости OCD, исследователя предостерегают что больше работы нужно быть сделанным прежде чем их открытие имеет любой удар на обработке OCD.
4 лет тому назад, команда U-M и UIC опубликовала развертку генома от молодых пациентов OCD и их родителей которые нашли знаки OCD-родственных генетических изменений на хромосоме 9, в зоне SLC1A1.
С того времени, они вычеркивали внутри на гене и своих близрасположенных простираниях ДНА, используя анализы одиночных полиморфизмов нуклеотида которые смотрят специфические разницы между индивидуалами внутри ген. В тоже время, группа Торонто фокусировала на той такой же зоне в изучениях включая взрослых и детей с OCD и их близких родственников.