基因可能负责对强迫性的紊乱

强迫性的紊乱在系列倾向于运行，造成几生成的成员体验严重忧虑和干扰他们通过重复某些工作情况缓和的想法。 实际上，人的近亲有 OCD 的九倍可能是开发 OCD。

现在，新的研究使可能造成该模式的其中一个的遗传因素更加明朗。 并且，当基因 “不导致” OCD 时，这个研究帮助科学家确认在 OCD 的发展怀疑扮演主角一个特殊基因的重要性。

在大众精神病学存档里同时发布的二份文件，从密执安大学的研究员，伊利诺伊大学在芝加哥，芝加哥大学和多伦多大学报告查找在 OCD 患者和谷氨酸运输者基因叫的 SLC1A1 之间的关联。

这个基因输入称调控物质流称谷氨酸进出脑细胞的 EAAC1 的蛋白质。 因此，在这个基因上的变化也许导致在该流的改变，或许放置人员在开发 OCD 的增加的风险。

新的发现是特别重要的不仅由于在文件报告的同时发现，而且由于显示谷氨酸和 OCD 之间的一个功能连结的早先研究。 脑部成象和脊髓液研究在 OCD 患者和健康志愿者之间的谷氨酸系统显示了出区别，包括在 EAAC1 蛋白质是最公用的脑子的区。

“采取一起，这些发现建议 SLC1A1 是 OCD 的一个严格的候选人基因，如果确认可能导致在了解和对待此情况的改善，并且筛选那些有一种高的风险”，在 UM 医学院关联精神病学教授说其中一份的格雷戈里汉纳、 M.D.、高级作者文件和。 “是可能的修改过的谷氨酸活动在一些脑子地区可能造成是 OCD 特点的成见和强迫”。

汉纳和同事埃德温烹调， Jr.， M.D.， UIC 一起导致 OCD 遗传学的一个主要研究涉及是愿意捐赠脱氧核糖核酸范例和由研究员采访的患者和他们的系列的。 这个研究仍然寻求 OCD 患者和他们的父项参加对 OCD 遗传学的进一步研究。

当新的发现是扣人心弦的时，因为他们加强谷氨酸的作用的证据在 OCD 易损性，研究员警告更多工作需要被完成，在他们的发现有对 OCD 处理前的所有影响。

四年前， UM 和 UIC 小组发布了从查找 OCD 关连的基因差异的符号在染色体 9 的新 OCD 患者和他们的父项的染色体扫描，在 SLC1A1 区。

自那时起，他们在基因和其附近的舒展调零脱氧核糖核酸，使用查看单个之间的特定区别在这个基因内对唯一核苷酸多形性的分析。 同时，多伦多组在涉及成人的研究中着重该同样区和子项与 OCD 和他们的近亲。

新的 UM、 UC 和 UIC 文件在从 71 名 OCD 患者 (子项和成人) 和他们的父项的基因范例基础上。 它在这个 SLC1A1 基因的几个站点查找在及早起始 OCD 和基因差异之间的重大的关联。 在二的严格的关联那些站点在男性及早起始 OCD 患者只被看到了，使研究员惊奇，但是可能根据这个情况有意义及早起始 OCD 是公用在男孩比女孩的。 和一半所有 OCD 患者一样多请体验他们的在童年或青春期的第一种症状。

新的 U-T 文件在从 157 OCD 患者和 319 的数据基础上他们的一级亲戚。 它查找在 OCD 和三个地点之间的连接这个 SLC1A1 基因的。

在这个日记帐的同一个问题发布的评论，二位耶鲁大学研究员叫新发现承诺和呼叫请求另外的研究。 “建议的这些数据添加到一个生长全部作品或许 SLC1A1 是 OCD 的一个主要候选人基因”，他们写道。

汉纳注意到，查找 OCD 的基因易损性是重要的，但是，因此如何是了解对环境因素 -- 包括激素和传染 -- 在紊乱的起始可以扮演作用。

他处理 UM 儿童 & 青年期精神病学分部的小儿科忧虑和 Tic 紊乱程序，治疗新患者 OCD 可能与传染有关。 紊乱，称小儿科自动免疫的神经精神病学的紊乱的 PANDAS 在患者联合链球菌的传染，导致 OCD 和 tics。

当他们的研究继续，汉纳和他的同事希望最终进行谷氨酸瞄准的治疗临床试验在 OCD 患者的和从患者和他们的系列收集更多脱氧核糖核酸和血样。 他们也查看也许包含基因差异是公用在有 OCD 的人染色体的其他地区。

http://www.umich.edu