基因可能負責對強迫性的紊亂

強迫性的紊亂在系列傾向於運行，造成幾生成的成員體驗嚴重憂慮和干擾他們通過重複某些工作情況緩和的想法。 實際上，人的近親有 OCD 的九倍可能是開發 OCD。

現在，新的研究使可能造成該模式的其中一個的遺傳因素更加明朗。 并且，當基因 「不導致」 OCD 時，這個研究幫助科學家確認在 OCD 的發展懷疑扮演主角一個特殊基因的重要性。

在大眾精神病學存檔裡同時發布的二份文件，從密執安大學的研究員，伊利諾伊大學在芝加哥，芝加哥大學和多倫多大學報告查找在 OCD 患者和谷氨酸運輸者基因叫的 SLC1A1 之間的關聯。

這個基因輸入稱調控物質流稱谷氨酸進出腦細胞的 EAAC1 的蛋白質。 因此，在這個基因上的變化也許導致在該流的改變，或許放置人員在開發 OCD 的增加的風險。

新的發現是特別重要的不僅由於在文件報告的同時發現，而且由於顯示谷氨酸和 OCD 之間的一個功能連結的早先研究。 腦部成像和脊髓液研究在 OCD 患者和健康志願者之間的谷氨酸系統顯示了出區別，包括在 EAAC1 蛋白質是最公用的腦子的區。

「採取一起，這些發現建議 SLC1A1 是 OCD 的一個嚴格的候選人基因，如果確認可能導致在瞭解和對待此情況的改善，并且篩選那些有一種高的風險」，在 UM 醫學院關聯精神病學教授說其中一份的格雷戈裡漢納、 M.D.、高級作者文件和。 「是可能的修改過的谷氨酸活動在一些腦子地區可能造成是 OCD 特點的成見和強迫」。

漢納和同事埃德溫烹調， Jr.， M.D.， UIC 一起導致 OCD 遺傳學的一個主要研究涉及是願意捐贈脫氧核糖核酸範例和由研究員採訪的患者和他們的系列的。 這個研究仍然尋求 OCD 患者和他們的父項參加對 OCD 遺傳學的進一步研究。

當新的發現是扣人心弦的時，因為他們加強谷氨酸的作用的證據在 OCD 易損性，研究員警告更多工作需要被完成，在他們的發現有對 OCD 處理前的所有影響。

四年前， UM 和 UIC 小組發布了從查找 OCD 關連的基因差異的符號在染色體 9 的新 OCD 患者和他們的父項的染色體掃描，在 SLC1A1 區。

自那時起，他們在基因和其附近的舒展調零脫氧核糖核酸，使用查看單個之間的特定區別在這個基因內對唯一核苷酸多形性的分析。 同時，多倫多組在涉及成人的研究中著重該同樣區和子項與 OCD 和他們的近親。

新的 UM、 UC 和 UIC 文件在從 71 名 OCD 患者 (子項和成人) 和他們的父項的基因範例基礎上。 它在這個 SLC1A1 基因的幾個站點查找在及早起始 OCD 和基因差異之間的重大的關聯。 在二的嚴格的關聯那些站點在男性及早起始 OCD 患者只被看到了，使研究員驚奇，但是可能根據這個情況有意義及早起始 OCD 是公用在男孩比女孩的。 和一半所有 OCD 患者一樣多请體驗他們的在童年或青春期的第一種症狀。

新的 U-T 文件在從 157 OCD 患者和 319 的數據基礎上他們的一級親戚。 它查找在 OCD 和三個地點之間的連接這個 SLC1A1 基因的。

在這個日記帳的同一個問題發布的評論，二位耶魯大學研究員叫新發現承諾和呼叫請求另外的研究。 「建議的這些數據添加到一個生長全部作品或許 SLC1A1 是 OCD 的一個主要候選人基因」，他們寫道。

漢納注意到，查找 OCD 的基因易損性是重要的，但是，因此如何是瞭解對環境因素 -- 包括激素和傳染 -- 在紊亂的起始可以扮演作用。

他處理 UM 兒童 & 青年期精神病學分部的小兒科憂慮和 Tic 紊亂程序，治療新患者 OCD 可能與傳染有關。 紊亂，稱小兒科自動免疫的神經精神病學的紊亂的 PANDAS 在患者聯合鏈球菌的傳染，導致 OCD 和 tics。

當他們的研究繼續，漢納和他的同事希望最終進行谷氨酸瞄準的治療臨床試驗在 OCD 患者的和從患者和他們的系列收集更多脫氧核糖核酸和血樣。 他們也查看也許包含基因差異是公用在有 OCD 的人染色體的其他地區。

http://www.umich.edu