Zij slapen samen, samen eten, en de meeste mensen vinden het onmogelijk om hen apart te vertellen. Identieke tweeling die samen aandeel enkel over alles, met inbegrip van hun genen groeit. Maar zal slechts één tweeling soms gezondheidsproblemen hebben wanneer de genetica beiden zou moeten voorspelt.
De Wetenschappers bij de Universiteit van de Medische School van Michigan beginnen enkel te begrijpen hoe twee mensen die biologisch zo gelijkaardig zijn zo verschillend kunnen zijn wanneer het over de ontwikkeling van ziekten zoals reumatoïde artritis komt.
U-m de onderzoekers hebben drie genen die in reumatoïde artritis worden over--uitgedrukt, of RA ontdekt, die niet gekend om met de ziekte waren voordien worden geassocieerd. Zij vonden ook dat de niet-genetische factoren de uitdrukking van deze genen beïnvloedden en dat de uitdrukkingspatronen tussen identieke tweeling varieerden waar slechts één tweelingRA had. De Resultaten van de studie u-m werden gepubliceerd in de kwestie van Juli van Artritis en Reumatiek.
RA is een chronische ontstekingsziekte die verbindingen beschadigt. RA veroorzaakt pijn, verlies van beweging, en beenmisvormingen. Het beïnvloedt 2.1 miljoen Amerikanen. Er zijn vele genetische factoren dat de gezette mensen bij zeer riskant voor het ontwikkelen van RA, nog slechts 15 percent van identieke tweeling allebei het zullen ontwikkelen.
De Wetenschappers vergeleken de patronen van de genuitdrukking van 11 paren monozygotic tweelingen, die het zelfde ei deelden en genetisch identiek waren, maar slechts één van hen had RA. Zij vonden drie nieuwe genen die beduidend in de tweeling met RA in vergelijking met zonder de ziekte werden over--uitgedrukt. Dit is het eerste rapport voor RA dat de patronen van de genuitdrukking in monozygotic tweelingen onderzoekt.
„Dit is de essentie van de kwestie wij om in RA proberen te behandelen -- hoe twee patiënten de zelfde genen maar verschillende ziekteresultaten kunnen hebben. De Identieke tweeling vertegenwoordigt het beste experimentele systeem om deze vraag te richten,“ zegt Joseph Holoshitz, M.D., een verwante professor van interne geneeskunde bij Medische School u-m en medeauteur van de studie.
Het voordeel om tweelingen te bestuderen is dat zij met de nauwkeurige zelfde genetische informatie beginnen. Daarom zijn de verschillen in genuitdrukking toe te schrijven aan verschillende milieufactoren eerder dan genetica. Dergelijke factoren konden een willekeurige genetische verandering veroorzaken of beïnvloedt hoe DNA wordt verpakt.
„Er is heel wat veranderlijkheid in de strengheid van de ziekte, symptomen, en de reactie een patiënt moet behandeling zal. De Verschillen in de uitdrukking van genen die door milieufactoren wordt veroorzaakt die DNA wijzigen hebben een om met deze veranderlijkheid te doen,“ zegt Holoshitz.