Sie schlafen zusammen, essen zusammen, und die meisten Leute finden es unmöglich, auseinander mitzuteilen ihnen. Eineiige Zwillinge, die zusammen Anteil gerade über alles heranwachsen, einschließlich ihre Gene. Aber manchmal nur ein Zwilling hat Gesundheitsprobleme, wenn Genetik voraussagt, dass alle beide sollten.
Wissenschaftler an der University of Michigan-Medizinischen Fakultät fangen gerade an, zu verstehen, wie zwei Leute, die biologisch so ähnlich sind, so unterschiedlich sein können, wenn es um die Entwicklung von Krankheiten wie rheumatoider Arthritis geht.
U-Mforscher haben drei Gene, die in der rheumatoiden Arthritis über-ausgedrückt werden, oder RA entdeckt, das nicht bekannt, auf die Krankheit vorher sich zu beziehen. Sie fanden auch, dass nicht genetische Faktoren den Ausdruck dieser Gene beeinflußten und dass die Ausdruckmuster zwischen eineiige Zwillinge schwankten, in denen nur Doppel einer RA hatte. Ergebnisse der U-Mstudie wurden im Juli-Punkt von Arthritis und von Rheumatismus veröffentlicht.
RA ist eine chronische entzündliche diese Krankheit Schadengelenke. RA verursacht die Schmerz, Verlust der Bewegung und Knochenmissbildungen. Es beeinflußt 2,1 Million Amerikaner. Es gibt viele Erbfaktoren, die Leute an einem risikoreichen für sich entwickelndes RA setzen, dennoch sind nur 15 Prozent eineiige Zwillinge beide entwickeln es.
Wissenschaftler verglichen Genexpressionsmuster von 11 Paaren der monozygotic Zwillinge, die das gleiche Ei teilten und genetisch identisch waren, aber nur eins von ihnen hatte RA. Sie fanden drei neue Gene, die beträchtlich im Zwilling mit dem RA über-ausgedrückt wurden, das bis das ohne die Krankheit verglichen wurde. Dieses ist der erste Bericht für RA, das Genexpressionsmuster in den monozygotic Zwillingen prüft.
„Dieses ist der springende Punkt des Punktes, den wir versuchen, im RA anzusprechen -- wie zwei Patienten die gleichen Gene aber die verschiedenen Krankheitsergebnisse haben können. Eineiige Zwillinge stellen das beste Versuchssystem dar, um diese Frage anzusprechen,“ sagt Joseph Holoshitz, M.D., ein außerordentlicher Professor der Innerer Medizin an U-MMedizinischer Fakultät und Mitverfasser der Studie.
Der Vorteil des Studierens von Zwillingen ist, dass sie mit dem genauen die gleichen genetischen Informationen anfangen. Deshalb sind Unterschiede bezüglich der Genexpression verschiedenen Umweltfaktoren eher als Genetik zuschreibbar. Solche Faktoren konnten eine gelegentliche genetische Veränderung oder Affekte verursachen, wie DNS verpackt wird.
„Es gibt viel Variabilität in der Schwere der Krankheit, Anzeichen, und die Antwort, die ein Patient muss Behandlung wird. Unterschiede bezüglich des Ausdrucks von den Genen, die durch Umweltfaktoren verursacht werden, die DNS ändern, haben viel, mit dieser Variabilität zu tun,“ sagt Holoshitz.