慢性广泛疼痛患者的抗炎细胞因子的水平降低

慢性广泛疼痛，一个共同的医疗条件，难以治疗，往往与疲劳，睡眠不佳和抑郁症相关。

fibromayalgia（FM）和细胞因子（蛋白质，细胞之间的信使）之间的连接后的细胞因子白细胞介素-2开发调频样症状治疗的癌症患者被怀疑。此后，其他研究已经显示出相互矛盾的结果。

一项新的研究发表在2006年8月发行关节炎和风湿病研究细胞因子在慢性广泛疼痛患者，发现他们的抗炎细胞因子IL - 4和IL - 10水平显着降低。

Nurcan Uceyler朱利叶斯 - 马克西米利在德国维尔茨堡大学的带领下，研究人员分析了40例慢性广泛疼痛（其中26人已调频），40控制和其他组15例患者细胞因子。收到40疼痛患者静脉注射免疫球蛋白（IVIG）作为新的治疗标准疗法没有反应的痛苦，而其他15例患者没有接受这种治疗。促炎和抗炎细胞因子的血液样本进行了分析。此外，患者被要求对他们的痛苦，疲劳，情绪，认知功能和睡眠质量，上规模的1至10。

疼痛组患者没有不同的促炎性细胞因子IL - 2的表达，IL - 8和肿瘤坏死因子，但确实有显著的抗炎细胞因子IL - 4和IL - 10水平较低，与健康相比，对照组。在其他组15例患者表现出类似的结果，虽然IL - 10在本组和对照之间的差异无统计学意义。

作者指出，参与细胞因子水平低的原因可能有几个因素，以及如何，他们可能与疼痛。以往的研究表明，IL - 10，作为蛋白质或通过基因转移管理，降低对疼痛的敏感性。同样，IL - 4已被证明是沉闷的疼痛反应。 “通过阿片受体系统的生理刺激产生的信号可能会减少在低IL - 4水平与疼痛的感知和阿片类药物的共同相对阻力见于慢性广泛疼痛患者的后续增加患者”，作者指出。此外，在不同的细胞因子基因的遗传变异，具有鲜明的疾病，如IL - 4的基因变异和哮喘，克罗恩病和慢性关节炎之间的关联，关联的。 “我们观察到慢性广泛疼痛患者的IL - 4和IL - 10的水平低，因此也将引起遗传变异，在细胞因子基因本身或在的调控元件，虽然可能涉及其他因素，”作者状态。

作者承认，这6个关键因子的研究并没有排除这种可能性，其他细胞因子可能在慢性广泛疼痛的作用。虽然他们也承认，抗炎细胞因子的水平低可能是慢性广泛疼痛及其治疗的后果，他们青睐的假说，即这些蛋白质实际上慢性广泛疼痛的病理生理中发挥的作用。 “一旦确认，并在进一步研究证实，”他们的结论，“细胞因子的表达模式，最终可能帮助支持慢性广泛疼痛的诊断和指导相应的治疗方法。”

http://www.interscience.wiley.com/journal/arthritis