Исследователи из Каролинского института в Швеции самонаведения в отношении механизмов, которые могут объяснить один набор причин болезни Паркинсона.
У мышей, они имитировали нарушениями митохондрий считается одной из причин заболевания. По генетической средство нарушения митохондриях - энергетических фабриках клеток - были направлены на те нервные клетки, которые производят допамин передатчик вещества и которые умирают при болезни Паркинсона.
"Течение болезни у этих мышей поразительно похожи на человеческие болезни", говорит доктор Ларс Олсон.
В мышиной модели порожденной исследовательской группы, ген TFAM автоматически удаляться из генома в дофамин нервные клетки только. Без TFAM, митохондрии не может нормально функционировать. Так называемой дыхательной цепи находится под угрозой и производства энергии уменьшается сильно в допамин клеток.
Новых мышей рождаются здоровыми от здоровых, но генетически измененных родителей и будет развиваться спонтанным заболеванием. Предыдущие исследования в этой области были основаны на исследователи доставки нейротоксических веществ, чтобы убить дофаминовых нейронов. В новых мышах, однако, мышей развивается болезнь медленно, в зрелом возрасте, как у людей с болезнью Паркинсона, которые могут содействовать проведению исследований, направленных на поиск новых методов лечения и другие виды терапии.
"Мы видим, что дофамин производства нервных клеток в стволе головного мозга медленно вырожденным", говорит д-р Нильс-Горан Ларссон. "В микроскопом можно увидеть, что митохондрии опухшие и агрегатов белка, вероятно, альфа-синуклеина начинает накапливаться в нервных органов клетки. Включения альфа-синуклеина богатых так называемые тельцами Леви является типичным для человека болезни. "
Причины болезни Паркинсона, долгое время оставались загадкой. Гены и окружающая среда являются замешан, но в последнее время наблюдается повышенное внимание роли генетических факторов. Было обнаружено, что мутации в ряде генов могут непосредственно привести к болезни, а другие мутации могут быть восприимчивость факторов, так что носители имеют повышенный риск заболеть. Общим знаменателем для некоторых из причастных генов является их предложили роль для нормального функционирования митохондрий.