Исследователя Университета Мерилендаа показывали сильную ассоциацию между специфическими генетическими изменениями и увеличенным риском хода в более молодых женщинах, добавляя к растущему доказательству возможных генетических влияний в ходе.
Результаты изучения, которые появляются в Августовский вопрос Людской Молекулярной Генетики, показывают увеличенный риск колебаясь от 50 до 100 процентов в зависимости от определенного генетического изменения.
«Это находя другой важный шаг в понимать гены роли может сыграть в ходе,» говорит изучение автор Джон W. Коул, M.D., M.S., врач штата исследования на Центре Дел Ветеранов Балтимора Медицинском и ассистент профессора неврологии на Медицинском Факультете Университета Мерилендаа.
Он добавляет, «Мы проверяли что специфические изменения, или полиморфизмы, которые происходят внутри определенный ген связаны с увеличенным риском хода; теперь нам нужно исследовать почему. С более лучшим вниканием этих полиморфизмов, мы можем someday начать генетическое испытание для того чтобы определить женщин которые могут быть на большом риске хода. Эти женщины смогли получить более интенсивнейший скрининг и консультировать для других факторов риска хода как курить, высокое кровяное давление и польза устных контрацептивов.»
Исследователя Университета Мерилендаа искали генетические изменения в группе в составе больше чем 400 Афро-американское и Кавказские женщины между временами 15 и 49, половина которого вытерпела ишемичный ход (причиненный сгустком крови в мозге). Предыдущие изучения соединили изменения в специфическом гене, phosphodietsterase 4D (PDE4D), к увеличенному риску хода в населенностях более старых людей.
Группа Мэриленд оценила больше чем 2 дюжины изменения в гене PDE4D и была первым для проверки увеличенного риска хода в более молодых женщинах. Были найдены, что были связаны 5 вариантов с увеличенным риском хода. Исследователя также нашли что курильщицы которые имеют один из этих вариантов на гораздо высокее риске и больше они курят, больш шанс хода.