Todos os anos, aproximadamente 40.000 crianças são nascidas contaminadas com cytomegalovirus humano, ou CMV, e aproximadamente 8.000 destas crianças sofrem as inabilidades permanentes devido ao vírus - quase um um hora.
Estas inabilidades podem incluir a perda da audição, a perda da visão, a inabilidade mental, uma falta da coordenação, e apreensões. De acordo com os Centros para o Controlo e Prevenção de Enfermidades, CMV são tão comum uma causa da inabilidade séria quanto Síndrome de Down, síndrome de álcool fetal, ou defeitos de câmara de ar neural.
Devido aos perigos levantados pelo vírus aos infantes, o Instituto da Medicina declarou que a revelação de uma vacina CMV deve ser uma das prioridades as mais altas para fabricantes vacinais. Agora, em um estudo novo na introdução do 1º de agosto Do Jornal da Virologia, os pesquisadores No Instituto de Wistar esboçam uma aproximação inovativa que poderia ser usada para criar tal vacina.
Os cientistas de Wistar começaram com a observação que os ratos abrigam um formulário espécie-específico de CMV que fosse incapaz de sustentar uma infecção nos seres humanos e fosse completamente inofensivo a eles. Perguntaram então se, usando tecnologias de recombinação, não pôde haver uma maneira de deslocar o vírus rato-específico mais perto do vírus humano-específico para gerar uma versão do vírus capaz de induzir uma resposta imune protectora mas não uma infecção perigosa nos seres humanos.
Com este objetivo, os pesquisadores começaram a introduzir sistematicamente genes selecionados do ser humano CMV no genoma do rato CMV no laboratório. O resultado era um formulário novo CMV do vírus que contaminasse pilhas humanas suficientemente bem que pôde provocar uma resposta imune mas não suficientemente bem sustentar uma infecção.
“Deve ser possível desenvolver um CMV seguro e eficaz vacinal usando o método que nós descrevemos em nosso estudo,” diz Gerd G. Marreta, Ph.D., um professor na Expressão Genética e no Programa do Regulamento em Wistar e autor superior no estudo novo. O “Sucesso dependerá de conseguir algum balanço entre os genes deestimulação do vírus humano e a segurança básica do vírus do rato.”