De eerste stap in de transmissie van mosquito-borne virussen is geen geheimzinnigheid: het is de beet van pesky insect die het virus toestaat om de bloedsomloop van zijn slachtoffer in te gaan. Maar voor een aantal van de gevaarlijkste insect-gedragen virussen, zijn de details van wat daarna gebeurt onduidelijk geweest.
Bij het vinden die wetenschappers kon helpen manieren ontwikkelen om bepaalde die besmettingen te verhinderen of te behandelen, hebben de onderzoekers door een internationale geleerde (HHMI) van het Howard Hughes Medical Institute in Argentinië worden geleid een genetisch element geïdentificeerd dat het knokkelkoortsvirus om gebruikt te herhalen, teweegbrengend de potentieel fatale die ziekte als knokkelkoorts hemorrhagic koorts wordt bekend.
In 15 Augustus, beschrijven 2006, de kwestie van de de dagboekGenen & Ontwikkeling, gepubliceerd online Augustus 1, 2006, de viroloog Andrea Gamarnik en de collega's bij de Stichting van het Instituut Leloir in Buenos aires, hoe een viraal enzym en het genetische materiaal nodig erkent vergroot om nieuwe knokkelkoortsvirussen te assembleren. Hun bevindingen verstrekken het eerste model voor de replicatie van RNA in de familie van virussen die West-Nijl, de hersenontsteking van St.Louis, en hepatitis C. omvat.
Deze die virussen, als flaviviruses worden bekend, veroorzaken miljoenen gevallen van menselijke ziekte elk jaar, maar geen vaccins of antiviral drugs bestaan om de meeste besmettingen te controleren. De koorts van de Knokkelkoorts is endemisch in vele tropische en subtropische gebieden, die een strenge, griep-als ziekte veroorzaken die meer dan 50 miljoen mensen doen walgt en 25.000 elk jaar doodt.
Zodra een virus een gastheercel ingaat, zijn moet met hoogste prioriteit zijn genetische code kopiëren zodat het meer virus kan maken. Flaviviruses is zo efficiënt bij deze taak dat zij tientallen duizenden exemplaren van hun genoom kunnen uit roeren--welke uit RNA, of RNA samengesteld is--binnen uren na het besmetten van een cel.
Voor knokkelkoorts en andere flaviviruses, de eerste stap is virale proteïnen, met inbegrip van een enzym te produceren dat RNA kan kopiëren. Maar viraal RNA is niet enig RNA in een besmette cel. Zo zodra het enzym, genoemd de RNA-Afhankelijke polymerase van RNA (RdRp), wordt geproduceerd, vindt het zich door cellulair RNA omringd, creërend een dilemma: Hoe onderscheidt RdRp viraal van cellulair RNA, om de juiste molecule te herhalen?
vorig jaar, kreeg Gamarnik haar eerste wenk toen haar groep twee die opeenvolgingen van RNA identificeerde op de einden van het genoom van het knokkelkoortsvirus worden gevestigd. Deze korte opeenvolgingen werken tijdens de replicatie van RNA op elkaar in, die het virale genoom van RNA gestalte geven in een cirkel. Team van Gamarnik publiceerde die bevindingen in de kwestie van Juni 2005 van het Dagboek van Virologie.
De Verdere studies van de het levenscyclus van het knokkelkoortsvirus openbaarden een ander stuk van RNA van het virus dat het enzym RdRp aanwerft. Vond bij één uiteinde van het genoom, dat de opeenvolging kenmerkende een stam-lijn structuur goedkeurt dat de veronderstelde wetenschappers voor zijn functie belangrijk zouden kunnen zijn.
Om te testen of RdRp zich op die stam-lijn vorm baseerde om viraal RNA te erkennen, creeerden de wetenschappers exemplaren van het knokkelkoortsgenoom met minder belangrijke veranderingen die zijn structuren zouden veranderen. Veranderde RNAs werd toen opgenomen in mugcellen of hamstercellen om te zien of viraal RNA worden gekopieerd.