蚊が媒介するウイルスの伝達の第一歩はミステリーではないです: ウイルスが犠牲者の血流を入力するようにするのは厄介な虫刺されです。 しかし最も危ない昆虫耐えられたウイルスのいくつかのため、次にずっと何が起こるかの細部は明白でないです。
科学者がある特定の伝染を防ぐか、または扱う方法を開発するのを助けることができる見つけることでアルゼンチンのハワード・ヒューズの医学の協会国際的な (HHMI)学者によって導かれる研究者は複製するのにデング熱ウイルスが使用するデング熱の出血熱として知られている可能性としては致命的な病気を誘発する遺伝の要素を識別しました。
2006 年 8 月 15 日、ジャーナル遺伝子の問題及び開発では、ウイルスの酵素が新しいデング熱ウイルスをどのようにアセンブルするのに必要とされる遺伝物質を認識し、増幅するかブエノスアイレスの Leloir の協会の基礎でオンライン 2006 年 8 月 1 日、アンドリア Gamarnik ウイルス学者および同僚を、記述します出版しました。 調査結果はナイル、セントルイスの西の脳炎および肝炎を含んでいるウイルスの系列の RNA の複製に最初のモデルを提供します。
flaviviruses として知られているこれらのウイルスにより何百万の人間の病気のケースを毎年引き起こしますが、伝染のほとんどを制御するためにワクチンか抗ウィルス性の薬剤は存在していません。 デング熱は以上 50 百万人および殺害 25,000 を毎年病気にさせる厳しい、インフルエンザそっくりの病気を引き起こす多くの熱帯および亜熱帯領域によりで風土性です。
ウイルスが宿主細胞を入力すれば、最優先はより多くのウイルスを作ることができるように遺伝コードをコピーすることです。 Flaviviruses は彼らが彼らのゲノムの数万枚のコピーをかき回してもいいこのタスクでとても効率的です--構成されるかどれがリボ核酸、か RNA で--セルの感染の時間の中では。
デング熱および他の flaviviruses のために、第一歩は RNA をコピーできる酵素を含むウイルス蛋白質を、作り出すことです。 しかしウイルスの RNA は感染させたセルの唯一の RNA ではないです。 従って RNA 依存した RNAポリメラーゼと呼出される酵素が (RdRp)作り出されれば、それ自身をジレンマを作成する細胞 RNA によって囲まれて見つけます: RdRp はどのように細胞 RNA とウイルスを、右の分子を複製するために区別しますか。
去年、 Gamarnik は彼女のグループがデング熱ウイルスのゲノムの端にいた 2 つの RNA シーケンスを識別したときに彼女に最初ヒントを得ました。 これらの短いシーケンスは円にウイルスの RNA のゲノムを形づける RNA の複製の間に相互に作用しています。 Gamarnik のチームはウイルス学のジャーナルの 6 月 2005 日問題のそれらの調査結果を出版しました。
デング熱ウイルスの循環期間のそれ以上の調査は酵素 RdRp を募集するウイルスの RNA の別の部分を明らかにしました。 ゲノムの 1 つの先端で見つけられて、そのシーケンスは疑われる科学者が機能にとって重要であるかもしれない独特の茎ループ構造を採用します。
ウイルスの RNA を認識するために RdRp がその茎ループ形に頼っていたかどうかテストするためには科学者は構造を変える小変更とデング熱のゲノムのコピーを作成しました。 変異する RNAs はカのセルかハムスターのセルにそれからウイルスの RNA がコピーされるかどうか見るために挿入されました。