Оперируя понятиями их telomeres, мыши более осложнены чем люди. То находить от недавнего изучения Университета Рокефеллер, которое показывает что мыши имеют 2 протеина работать совместно для того чтобы сделать работу одиночного протеина в людских клетках.
Заключения, опубликованные недавно в Клетке, предлагают что комплекс протеина который защищает концы хромосомы может эволюционировать далеко более быстро чем ранее поверено.
Действующ как крышки на концах каждой хромосомы, telomeres составлены повторяющийся ДНА и shelterin, защитный комплекс протеина защищает. Лаборатория Titia de Lange's определяла много из компонентов shelterin и изучает как свои компоненты работают совместно для того чтобы обеспечить что концы хромосомы не узнаны по мере того как ДНА ломает.
Предыдущая работа от лаборатории de Lange показала что TRF2, протеин shelterin который связывает к двухшпиндельной части telomere, критическое для предохранения от telomere. Без TRF2, telomeres активируют сигнал повреждения ДНА и отремонтированы такими же тропа которые действуют на проломах ДНА. TRF2 приносит второй протеин shelterin, POT1, к telomeres. Потому Что POT1 связывает к, котор одиночн-сели на мель telomeric ДНА присутствующему на очень конце хромосом, лаборатория de Lange спросила как POT1 способствует к предохранению telomeres.
«Мы ранее извлекли TRF2 от клеток мыши и увидено много драматических фенотипов,» говорит de Lange, «все telomeres перевязывают совместно; массивнейшая реакция повреждения ДНА и клетки по-существу умирают. Мы поспорили что если функция TRF2 была принести POT1 к ДНА, то мы должны наблюдать таким же фенотипом если мы извлекли POT1.», то
Определить если это было случаем, аспирантом Dirk Hockemeyer, первым автором бумаги, то, решено, что извлекл ген POT1 от мышей. Люди имеют один ген POT1, поэтому de Lange и Hockemeyer были больше чем удивленный бит когда они нашло 2 гена POT1 в геноме мыши. «Оба гена ubiquitously выражены и оба на telomeres,» говорит de Lange. «Ничего подготовило нас для возможности что эти 2 гена, который мы вызвали POT1a и POT1b, делали различные вещи на telomere.»