UCB hat angekündigt, dass die US Food and Drug Administration (FDA) Einspritzung Keppra (levetiracetam) für Gebrauch als adjunctive Therapie in der Behandlung von Teilweisanfang Beschlagnahmen in den Erwachsenen mit Epilepsie genehmigt haben.
Keppra-Einspritzung ist eine Alternative für Patienten, wenn orale Einnahme vorübergehend nicht durchführbar ist; sie muss vor Gebrauch verdünnt werden und verabreicht werden wie eine winzige intravenöse Infusion 15.
„Die Einführung von neuen intravenösen Formulierungen dehnt das Behandlungsspektrum für Patienten mit Epilepsie erlaubend aus, dass Therapie zu den bestimmten klinischen Situationen individualisiert wird,“ sagte Orrin Devinsky, Professor von Neurologie, von Neurochirurgie und von Psychiatrie, Umfassende Epilepsie-Mitte, New- YorkUniversität, US. Er fuhr fort, „die FDA-Zustimmung der intravenösen Formulierung für Keppra stellt eine willkommene neue Option für US-Ärzte und -patienten.“ zur Verfügung
Troja Cox, Operationen Präsidenten-CNS, UCB sagte, „Diese US-Zustimmung folgt nah der Europäischen Zustimmung der Formulierung IV für Keppra Anfang des Jahres. Keppra ist jetzt die einzige neuere antiepileptische Droge, die erhältlich ist in den US und im Europa mit den oralen und intravenösen Formulierungen.“
im März 2006 genehmigte die Europäische Kommission den Gebrauch Keppra 100 mg/ml Konzentrat für Lösung für intravenöse Infusion für Gebrauch als adjunctive Therapie in der Behandlung von teilweisen Anfangbeschlagnahmen mit oder ohne Sekundärverallgemeinerung in den Erwachsenen und in den Kindern vier Lebensjahre und älter mit Epilepsie.