UCB ogłaszał że Usa Food And Drug Administration (FDA) zatwierdzał Keppra zastrzyka dla use jako adjunctive terapia w traktowaniu początków schwytanie w dorosłych z epilepsją. (levetiracetam)
Keppra zastrzyk jest alternatywą dla pacjentów gdy oralna administracja no jest chwilowo prawdopodobna; ja musi rozcieńczający przed use i zarządza gdy 15 minutowa śródżylna infuzja.
"dodatek nowi śródżylni formułowania przedłużyć traktowania widmo dla pacjentów z epilepsją pozwolić terapię indywidualizującym szczególne kliniczne sytuacje," powiedział Orrin Devinsky, profesor neurologia, neurochirurgia i psychiatria, Całościowy epilepsi centrum, Nowy Jork uniwersytet, USA. Kontynuował, "FDA zatwierdzenie śródżylny formułowanie dla Keppra zapewnia mile widziany nową opcję dla Usa pacjentów i lekarzów."
Troja Cox, prezydenta CNS operacje, UCB powiedział, "Ten Usa zatwierdzenie blisko podąża Europejskiego zatwierdzenie IV formułowanie dla Keppra na początku tego roku. Keppra jest teraz jedynym nowym epileptyka lekiem dostępnym w Usa i Europa z formułowaniami oralnymi i śródżylnymi."
W Marzec 2006 Europejska prowizja zatwierdzał use Keppra 100 mg/mL koncentraty dla rozwiązania dla śródżylnej infuzi dla use jako adjunctive terapia w traktowaniu częściowi początków schwytanie z lub bez drugorzędnej generalizaci w dorosłych i dzieciach cztery starego z epilepsją i.