UCB har meddelat att U.S.-Maten och DrogAdministrationen (FDA) har den godkända Keppra (levetiracetam) injektionen för bruk som adjunctive terapi i behandlingen av partisk-starten beslag i vuxen människa med epilepsi.
Den Keppra injektionen är ett alternativ för tålmodig, när den muntliga administrationen inte är tillfälligt görlig; den måste förtunnas före bruk och administreras som en minimal intravenös avkok 15.
”Fördjupa tillägget av nya intravenösa utformningar behandlingspectrumen för tålmodig med epilepsi låta terapi individualizeds till särskilda kliniska lägen,”, sade Orrin Devinsky, Professor av Neurology, Neurosurgery och Psykiatri, den Omfattande Epilepsin Centrerar, den New York Universitetar, U.S. Han fortsatte, ”Ger FDAgodkännandet av den intravenösa utformningen för Keppra ett välkommet nytt alternativ för U.S.-läkare och tålmodig.”,
Troy Cox, PresidentCNS-Funktioner, UCB sade, ”följer Detta U.S.-godkännande nära Europégodkännandet av DROPPutformningen för Keppra tidigare detta år. Keppra är nu den enda nyare anti-epileptikern drogen som är tillgänglig i U.S.et och Europa med både muntliga och intravenösa utformningar.”,
I Mars 2006 koncentrerar den godkända Europeiska Kommissionen bruket av Keppra 100 mg/mL för lösningen för den intravenösa avkoken för bruk som adjunctive terapi i behandlingen av partiska startbeslag med eller utan sekundär generalization i vuxen människa och barn fyra äldre år som är myndiga och med epilepsi.