ハーバード衛生学校およびマサチューセッツ総合病院の研究者は分子スイッチが脂肪およびコレステロールの生産、病気の新陳代謝シンドローム、コレストロールが高い含んでいる星座、肥満、タイプ II 糖尿病、および高血圧のための先発の処置を助けるかもしれないステップをどのように調整するか識別しました。
調査は学術雑誌の性質のオンラインバージョンで今出版され、 8 月 10 日プリント版で書かれています。
「私達はコレステロールおよび脂肪質の (か脂質を) 生産をつける分子スイッチの系列とともに行為」主蛋白質を識別しました主任調査官を言いますアンダース Nddr、 PhD のハーバード衛生学校およびマサチューセッツ総合病院の蟹座の中心の細胞生物学の助教授。 私達が新陳代謝シンドロームの処置に広範囲のアプローチを追求することを可能にする 「この蛋白質の相互作用の識別および分子インターフェイスの性質はかもしれません 1 日」。
コレステロールおよび脂質のハイレベルは肥満、タイプ II 糖尿病、脂肪質レバーおよび高血圧を含むいくつかの関連付けられた病状そして病気に、リンクされます。 新陳代謝シンドロームとして知られているおよび病気この諸条件は社会の急速に増加する部分を苦しませて、心臓病のための主要な危険率、開発された世界の一流の死因として役立ちます。
新陳代謝シンドロームと関連付けられる病気のための処置は高い LDL コレステロールのような個々の要素に本質的に、焦点を合わせました (コレステロール低下 statin の薬剤によって目標とされる)。 ただし、新陳代謝シンドロームのコンポーネントすべてを扱う効果的な方法は必要です。 1 つの魅力的なアプローチは薬剤ターゲットが識別することができる前にコレステロールおよび脂質の統合を促進するが、規定するメカニズムの詳しい理解を必要とします遺伝スイッチを目標とすることであるかもしれません。
食事を食べた後コレステロールおよび脂肪質の (か脂質を) 生産をつけるために、蛋白質の系列はスイッチとして機能します。 蛋白質のこの系列は SREBPs、かステロールの規定する要素の結合蛋白質として知られています。 食事間で、コレステロールの生産および脂質は消えるべきですしかし、練習の欠乏とつながれる食糧の余分な取入口は SREBPs を制御する権力の抑制と均衡コレステロールおよび脂質の生産過剰に終って正常なを妨げるようです。
性質のペーパーでは、 HMS および MGH の蟹座の中心のチームは蛋白質が SREBPs に結合する ARC105 を呼出したことを、です蛋白質の SREBP の系列の作業の制御で必要示しました。 「ARC105 コレステロールの SREBPs 制御のための輪止めピンを表し、薬剤によって」は目標とすることができる潜在的な分子弱点を提供するかもしれない脂質の生合成の遺伝子、先生を言います Nddr。
研究者は最初にプロセスによってヒト細胞からの ARC105 を除去した後 RNAi をことを呼出したことが、 SREBPs できましたコレステロールおよび脂質の生合成の遺伝子を作動もはや分りませんでした。 生理学的な設定のこれらの調査結果を、顕微鏡のワーム C. の elegans に回った研究者は遺伝学の急速な世代時間そして相対的な簡易性のために認可するためには evolutionarily 調査するそれらの中の好みのモデル有機体生物学的過程を節約しました、脂肪質の規則のメカニズムを調査するのに前に使用され。
アンの雄鹿のワームの遺伝学のグループとの共同の努力によって、 PhD の MGH の蟹座の中心の病理学の HMS の助教授は、チームことを SREBP の C. の elegans の相同物示し、 SBP-1 および MDT-15 として、それぞれ知られている ARC105 は脂肪の生産そして記憶に必要です。 ワームはワームがきちんと脂肪を保存し、卵を産み、普通移動する彼らの機能を失った SBP-1 および MDT-15 が普通作用したがときに、 SBP-1 または MDT-15 の機能をノックアウトするのに研究者が RNAi を使用したときに規則的な脂肪質の生産がありました。
「ARC105/SREBP のパスが人間の脂質の生産の重要な役割を担うかもしれないことを RNAi の顕著な効果 C. の elegans の羽毛を提案します」は言いました Laurie Tompkins、部分的に研究をサポートした汎用医学の各国用の協会の PhD を、たたきます。 「この作業私達の助力のモデル有機体の値を理解します人間の健康に」。は影響を与える細胞プロセスを強調します