עיתוי ההכרזה של תוכנית ה-FDA ב נחקר

המרכז לזכויות הרבייה הוציא את ההצהרה הבאה של ננסי Northup, נשיא המרכז לזכויות הרבייה, בתגובה להודעת ה-FDA לגבי תוכנית ב '

עיתוי ההודעה של ה-FDA הוא מאוד לחשוד על סמך הלחץ הגובר של שני דיונים משמעותיים הנוגעים סוכנות: הסנאט של מחר שמיעה אישור ד"ר אנדרו פון אשנבך ג וכן דיון מתוכנן ביום חמישי, 3 לאוגוסט, על ידי המרכז לזכויות הרבייה לגבי בקשתה זימון מסמכים מהבית הלבן בתביעה Tummino שלה נ 'פון אשנבך.

בתצהיר האחרונות של פקיד בכיר ה-FDA על ידי המרכז לזכויות הרבייה מציין את הבית הלבן היה הפעלת השפעה על B-FDA לגבי תוכנית כדי "לרצות את ציבור הבוחרים של הממשל". הודאה זו היתה אחד מאבני היסוד של ההחלטה שלנו כדי לבקש זימון לבית הלבן, לעומת זאת, הממשלה ביקשה עתה כי הדיון זימון להידחות.

בעוד אנו מקווים שה-FDA החליט לבסוף להפסיק לשחק בפוליטיקה עם תוכנית ב ', אנו נשארים ספקנים, במיוחד לאור דרישות חדשות ה-FDA היא הצבת Barr Pharmaceuticals על מנת לקבל אישור. אנו מאמינים כי על ידי הטלת מכשולים אלה נוסף FDA ימשיך להפר את הזכויות החוקתיות של נשים הזקוקות לאמצעי מניעה חירום. אנו לדחוף קדימה עם לבקשתנו זימון לבית הלבן וממשיכים במרץ לרדוף במקרה שלנו נגד ה-FDA.

הגיע הזמן להפוך את ה-FDA תוכנית ב 'זמין למיליוני נשים המבקשות להשתמש בסם כי הוכח מדעית בטוח ויעיל. אם ה-FDA ממשיך לסרב לעשות את העבודה שלהם, נשתמש בתי המשפט לעשות את זה עבורם.

גב 'אנני Tummino, התובע הראשי בתיק של מרכז אמר: "בעוד אנו מקווים כי המהלך האחרון על ידי ה-FDA יהיה למעשה להפוך את גלולת הבוקר שאחרי זמין ללא מרשם, את ההצעה של מגבלת גיל של 18 הוא שערורייתי לחלוטין. שם פשוט אין סיבה רפואית לכך. "

http://www.crlp.org/