Food and Drug Administration (FDA) hat angekündigt, dass es diesjährige Saisonimpfstoffe der grippe (Grippe) genehmigt hat, die die neuen Spannungen des Virus wahrscheinlich beurteilt, um Grippe in der Nordhalbkugel im Jahre 2006-2007 zu verursachen umfassen.
„Signal Dieser Zustimmungen unsere Verpflichtung gegenüber dem Handeln alle, die wir helfen können, die fristgerechte Verfügbarkeit des Saisongrippeimpfstoffs für die Amerikanische Öffentlichkeit sicherzustellen,“ sagte Jesse L. Goodman, MD, MPH, Direktor von FDAs Mitte für Biologics-Bewertung und Forschung. „Wir fahren fort, mit den Herstellern nah zu arbeiten, also können sie Impfstoff rechtzeitig zu dem Anfang von Schutzimpfungen entbinden, die anfangen im Fall.“
Jedes Jahr geben Grippeimpfhersteller Informationen und Proben bei FDA ihrer Virusstämme ein, die während der bevorstehenden Saisongrippejahreszeit für Zusammenfassung hergestellt sind und in FDA-Labors prüfen. Weil verschiedene Grippevirusstämme möglicherweise jedes Jahr erscheinen, müssen möglicherweise eine oder mehrere der Spannungen im Impfstoff geändert werden, um sich gegen, welche Experten des öffentlichen Gesundheitswesens zu schützen sind die Spannungen denken, höchstwahrscheinlich, zum von Leuten zu infizieren, die Jahr. Die genehmigte Formulierung Dieser Jahreszeit für den US-Impfstoff ist-- zu der identisch, die von der Weltgesundheitsorganisation und FDAs von Gutachterkommission empfohlen wird. Die Formulierung umfaßt eine Spannung, die im Impfstoff und in den zwei neuen Spannungen des letzten Jahres verwendet wurde. Saisongrippeimpfstoffe schützen nicht sich gegen Vogelgrippe, die durch verschiedene Virenspannungen verursacht wird.