FDA は次の季節のインフルエンザワクチンを承認します

食品医薬品局は (FDA) 2006-2007 年に北半球でインフルエンザを引き起こすと多分判断される新しい種類のウイルスを含んでいる今年の季節的なインフルエンザ (インフルエンザ) ワクチンを承認したことを発表しました。

「これらの承認シグナルすべてをへの私達の責任私達がアメリカのパブリックのための季節的なインフルエンザワクチンの時機を得たアベイラビリティの保障を助けてもいいすること」の Jesse L. グッドマン、 MD、 MPH の Biologics の評価および研究のための FDA の中心のディレクターを言いました。 「私達は製造業者を密接に使用し続けます従ってそれらは落下に」。始めるワクチン接種の開始に間に合うようにワクチンを配信してもいいです

毎年インフルエンザのワクチン接種の製造業者は検討のために次の季節的なインフルエンザの季節の間製造されたであるそして FDA の実験室でテストするウィルス株の FDA に情報およびサンプルを入れます。 異なったインフルエンザウイルスの緊張が毎年現われるかもしれないのでワクチンの緊張の 1つ以上はどんな公衆衛生の専門家がから保護するためにである年人々を感染させる多分緊張考えるか変更される必要がある場合もあります。 米国ワクチンのためのこの季節の承認された公式は世界保健機構および FDA の諮問委員会が両方推薦するそれと同一です。 公式は去年のワクチンおよび 2 つの新しい種類で使用された 1 つの緊張を含んでいます。 季節的なインフルエンザワクチンは異なったウイルスの緊張によって引き起こされる鳥インフルエンザから保護しません。

インフルエンザか 「インフルエンザ」はインフルエンザウイルスが引き起こす伝染性の呼吸の病気です。 それにより厳しい病気に穏やか引き起こし死に時々導く場合があります。 この病気を防ぐ最もよい方法は種痘されて得ることによって行います。 落下にであるが、インフルエンザ季節の頻繁にピークがまた推薦される冬季のワクチンを得る免疫になることが最善。

平均の米国の疾病予防対策センターに従って、毎年、人口の 5% から 20% インフルエンザを得ます、 200,000 人以上複雑化から入院し、およそ 36,000 人はそれがもとで停止します。 ある個人はある特定の慢性の病状の年配者、子供および人々のようなインフルエンザからの深刻な複雑化のための危険度が高いに、あります。

米国のワクチンを販売するために承認される 4 つのワクチン接種の製造業者があります: Chiron ワクチン、株式会社; GlaxoSmithKline Biologicals; MedImmune Vaccines、 Inc.; そして Sanofi Pasteur、 Inc。 製造業者は 2006-2007 季節のインフルエンザワクチンの約 100,000,000 の線量の合計をすることを写し出しましたが、製造が続くと同時にこれらの投射は変更できます。

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