粮食与药物管理局审批下季节流感疫苗

食品药品监督管理局 (FDA)宣布它审批了在 2006-2007 包括可能被判断的病毒新菌珠导致流感在北半球的今年季节性流行性感冒 (流感) 疫苗。

“这些审批信号我们的对执行我们可以帮助保证季节性流感疫苗及时的可用性美国公共的全部的承诺”， Jesse L. 古德曼， MD，英里/小时，粮食与药物管理局的中心的主任说公司生物评估和研究。 “我们将继续严密地与制造商一起使用，因此他们可以传送疫苗及时接种起始时间，在这个秋天开始”。

流行性感冒疫苗制造商每年提交信息和范例给测试他们的病毒变形粮食与药物管理局是制作的在即将发布的季节性流行性感冒季节为复核和在粮食与药物管理局实验室。 由于不同的流感病毒张力可能每年出现，一个或更多在疫苗的张力可能需要被更改防止受到什么公共卫生专家认为很可能是传染年的人的张力。 此美国疫苗的季节的被审批的公式化与世界卫生组织和粮食与药物管理局的咨询委员会建议使用的那是相同的。 这种公式化包括用于去年的疫苗和二个新菌珠的一张力。 季节性流感疫苗不防止受到鸟流感，是由不同的病毒张力造成的。

流行性感冒或 “流感”是流感病毒造成的传染性呼吸病症。 它导致温和到严重病症和可能时常导致死亡。 这个最佳的方式防止此病症是通过获得接种。 虽然免疫在这个秋天是最佳的，获得疫苗在冬季，当也经常建议使用时流感季节峰顶。

根据疾病控制预防中心，每年在美国，平均五% 到 20% 的人口获得流感，超过 200,000 个人从其复杂化住医院，并且大约 36,000 个人中断于它。 有些单个是在高危险从流行性感冒的严重的复杂化的，例如老人、子项和人员以某些慢性健康状况。

有被审批的四个疫苗制造商销售他们的疫苗在美国： Chiron 疫苗，有限公司; GlaxoSmithKline Biologicals; medImmune Vaccines， Inc.; 并且 Sanofi Pasteur， Inc。 制造商设想做总共大约 100 百万种剂量 2006-2007 季节的流行性感冒疫苗，但是这些投影可能更改，当制造继续。

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